Informații despre boala dermatomiozitei Johns Hopkins Myositis Center
Dermatomiozita se caracterizează printr-o erupție care precede sau însoțește slăbiciunea musculară. Cauza este necunoscută.
Erupția care însoțește simptomele slăbiciunii musculare arată ca decolorări neuniforme, albastru-violet pe față, gât, umeri, partea superioară a pieptului, coate, genunchi, articulații sau spate. Unele persoane pot dezvolta, de asemenea, depozite de calciu, care apar ca umflături dure sub piele.
Cel mai frecvent simptom al dermatomiozitei este slăbiciunea musculară, care afectează de obicei mușchii cei mai apropiați de trunchiul corpului. Unii pacienți au, de asemenea, afectare pulmonară, care poate provoca dificultăți de respirație.
Grupul de risc
Oamenii din întreaga lume pot suferi de dermatomiozită. Femeile au cel puțin două ori mai multe șanse de a suferi de dermatomiozită decât bărbații.
Simptome
- Debutul treptat al slăbiciunii în săptămâni sau luni
- Dificultăți de ridicare de pe un scaun jos sau de pieptănat
- Slăbiciune a trunchiului sau „nucleului”
- Dificultăți la înghițire (disfagie)
- Durere sau slăbiciune la nivelul articulațiilor
- Oboseală generalizată
- Erupție neplăcută, roșiatică, pe pleoape, obraji, puntea nasului, a spatelui sau a pieptului superior și a articulațiilor. În unele cazuri, dezvoltarea unor umflături întărite sub piele.
Teste de diagnostic
- Medicul dumneavoastră vă va solicita un istoric medical complet și va efectua un examen fizic amănunțit.
- Se va obține sânge.
- Pot fi efectuate teste de electromiografie (EMG) și de conducere nervoasă.
- Poate fi solicitată imagistica prin rezonanță magnetică (RMN) a mușchiului afectat.
- După ce medicul v-a văzut și a analizat rezultatele testării, poate fi necesară o biopsie musculară pentru a confirma diagnosticul de dermatomiozită. Aceasta este o procedură minoră care poate fi efectuată de un medic de la Johns Hopkins Myositis Center.