Inducerea genei RTP801 de răspuns la stres celular de către agentul de deteriorare a ADN-ului Metansulfonat de metil

Istoria publicațiilor

Vizualizări articol
Altmetric
Citații

Vizualizările articolelor sunt suma de descărcări a articolelor cu text integral din luna noiembrie 2008 (atât PDF, cât și HTML) în conformitate cu COUNTER, în toate instituțiile și persoanele. Aceste valori sunt actualizate în mod regulat pentru a reflecta utilizarea din ultimele zile.

inducerea

Citațiile reprezintă numărul de alte articole care citează acest articol, calculat de Crossref și actualizat zilnic. Găsiți mai multe informații despre numărul de citări Crossref.

Scorul de atenție altmetric este o măsură cantitativă a atenției pe care un articol de cercetare a primit-o online. Dacă faceți clic pe pictograma gogoașă, veți încărca o pagină la altmetric.com cu detalii suplimentare despre scor și prezența pe rețelele sociale pentru articolul dat. Găsiți mai multe informații despre Scorul de atenție altmetric și despre cum este calculat scorul.

Abstract

RTP801 este o genă de răspuns la stres recent descoperită care este indusă de hipoxie și alte semnale de stres celular. Aici, am investigat mecanismul prin care un agent care dăunează ADN-ului, metansulfonatul de metil (MMS), induce transcripția RTP801. În keratinocitele umane HaCaT, MMS a reușit să inducă o creștere rapidă a nivelului de ARNm al RTP801. În mod corespunzător, tratamentul MMS a fost capabil să stimuleze un promotor RTP801 de 2,5 kb. Studiile de ștergere cu promotorul au demonstrat o regiune critică între -1057 și -981 pb a promotorului care răspunde la tratamentul MMS. Mutațiile punctuale ale site-urilor consens Elk-1 și C/EBP din această regiune au fost capabile să abroge efectul stimulator al MMS, indicând faptul că Elk-1 și C/EBP sunt ambele implicate în reglarea transcripțională a genei RTP801 de către MMS. Mai mult, un test de schimbare a mobilității gelului a arătat că MMS a fost capabil să inițieze formarea rapidă a unui complex proteic care a legat situsul C/EBP al promotorului. În plus, un anticorp anti-C/EBPβ a fost capabil să deplaseze în continuare complexul proteic legat. Prin urmare, aceste studii indică faptul că RTP801 este o țintă transcripțională a MMS la keratinocite umane și că C/EBP este implicat în controlul transcripțional al genei.