Harold Collard, MD • Profiluri UCSF
Dr. Collard este vicecancelar asociat al cercetării clinice și profesor rezidențiat în Divizia de medicină pulmonară și de îngrijire critică, Departamentul de medicină de la UCSF, director al Institutului de științe clinice și translaționale UCSF (CTSI) și director al bolii pulmonare interstițiale UCSF Program.

Afișează biografia completă (260 de cuvinte) Ascunde biografia completă
În ultimii 15 ani, Dr. Collard a produs articole seminale despre epidemiologie, istorie naturală și gestionarea bolilor pulmonare interstițiale și este un cercetător clinic și trialist recunoscut la nivel internațional. El a avut o vastă experiență în proiectarea și conducerea atât a studiilor clinice finanțate de NIH, cât și a celor sponsorizate de industrie, de la studii farmacocinetice mici, cu un singur centru, până la studii mari de înregistrare multicentrică. Dr. Collard a instruit peste o duzină de cercetători clinici și translaționali (el este beneficiarul unui premiu K24 în cercetarea orientată spre pacient) care conduc acum programe academice de cercetare în fibroză pulmonară în întreaga lume. În calitate de vicecancelar asociat al cercetării clinice și director al UCSF CTSI, Dr. Collard este responsabil pentru furnizarea facultății cercetătorului clinic, a personalului și a stagiarilor cu sprijin instituțional și resurse care să le permită munca.
Dr. Collard a obținut o diplomă de medicină la Universitatea Duke. A absolvit un stagiu, rezidențiat și rezidențiat șef în medicină internă la UCSF, precum și o bursă în medicină pulmonară și de îngrijire critică la Universitatea din Colorado. Pe lângă activitatea sa administrativă și activitățile de cercetare, Dr. Collard vede pacienții cu boală pulmonară interstițială ca parte a Clinicii UCSF Interstitial Lung Disease Clinic (http://www.ucsfhealth.org/ild).
Dr. Collard este un cercetător clinic și translațional axat pe pacienți și populații de pacienți cu boli pulmonare interstițiale. Dr. Collard desfășoară în prezent proiecte care investighează: (1) exacerbări acute ale fibrozei pulmonare idiopatice (evenimente acute care determină agravarea semnificativă a bolii pentru mulți pacienți); (2) prezicerea progresiei bolii și; (3) studii clinice de terapii promițătoare dar nedovedite pentru pacienții cu boală pulmonară interstițială.