Forțarea celulelor grase să ardă calorii
Cercetătorii descoperă calea moleculară în celulele de grăsime maro și bej le permit să ardă calorii în loc să le stocheze ca grăsimi. [Celula]
Cu sezonul de plajă în plină desfășurare, mulți oameni ar dori ideea ca celulele lipidice să fie pornite pentru a arde calorii în loc să le stocheze ca grăsimi. Și, deși ideea de a putea mânca acel hot dog la picnicul de vară și încă se potrivește în costumul de baie este atrăgătoare, există implicații medicale și mai mari pentru înțelegerea căilor care guvernează metabolismul grăsimilor. Acum, anchetatorii de la Dana-Farber Cancer Institute, în colaborare cu oamenii de știință de la Universitatea din California, Berkeley, au identificat o cale moleculară naturală care permite celulelor lipidice să ardă caloriile - crescând posibilitatea unor noi tratamente pentru obezitate, diabet și alte tulburări metabolice.
Cercetătorii au descoperit mecanismul celulelor de grăsime maro și bej care ard energie la șoareci. Mai exact, au identificat o enzimă, peptidaza domeniului M20 conținând 1 (PM20D1), care a fost secretată de celule și a declanșat producerea de compuși numiți N-acil aminoacizi. N-acil aminoacizii „decuplați” arderea grăsimilor din alte procese metabolice - permițând pierderea în greutate la șoareci. Alți astfel de compuși de decuplare au fost sintetizați chimic. Cu toate acestea, aceasta este prima moleculă mică naturală cunoscută cu activitate de decuplare.
În mod uimitor, când oamenii de știință au injectat N-acil aminoacizii la șoarecii obezi care au consumat o dietă bogată în grăsimi, cercetătorii au observat o pierdere semnificativă în greutate după 8 zile de tratament. Pierderea în greutate a fost în întregime în țesutul adipos.
"Aici, identificăm o enzimă secretată, peptidaza domeniului M20 conținând 1 (PM20D1), care este îmbogățită în UCP1 + [decuplarea proteinei 1 pozitive] versus UCP1 - adipocite", a scris autorul. „Am demonstrat că PM20D1 este o enzimă bidirecțională in vitro, catalizând atât condensarea acizilor grași, cât și a aminoacizilor pentru a genera N-acil aminoacizi, precum și reacția hidrolitică inversă. N-acil aminoacizii se leagă direct de mitocondrii și funcționează ca decuplători endogeni ai respirației independente UCP1. "