FDA, FTC avertizează suplimente împotriva revendicărilor anti-coronavirus
Feriți-vă de afirmațiile frauduloase conform cărora produsele vor ucide coronavirusul (oficial, Novel Coronavirus SARS-CoV-2) sau vor vindeca boala cauzată de acel virus (Novel Coronavirus Disease 2019, prescurtat ca COVID-19). Administrația pentru Alimente și Medicamente (FDA) și Comisia Federală pentru Comerț (FTC) au emis împreună scrisori de avertizare către șapte producători de suplimente alimentare pentru vânzarea produselor cu afirmații împotriva bolii, reafirmând în același timp că suplimentele alimentare nu pot face nicio afirmație pentru prevenirea sau tratarea unei boli . În prezent, nu există medicamente sau vaccinuri aprobate pentru a trata sau preveni în mod sigur și eficient COVID-19, deși mai multe tratamente potențiale sunt în curs de dezvoltare. În fața anxietății publice, acțiunea FDA și FTC este menită să protejeze consumatorii împotriva fraudei și să se bazeze pe produse alimentare nesigure sau ineficiente în locul tratamentului medical adecvat. Agențiile continuă să monitorizeze rețelele sociale, piețele online și reclamațiile consumatorilor pentru produse suplimentare neaprobate sau reclamații frauduloase anti-coronavirus.
Un fundal
1. Produse medicamentoase
Legea federală privind alimentele, medicamentele și produsele cosmetice (FD&C Act) definește un „medicament” ca orice articol „destinat utilizării în diagnosticul, vindecarea, atenuarea, tratamentul sau prevenirea bolilor la om sau alte animale” sau orice articol „( altele decât hrana) destinate să afecteze structura sau orice funcție a corpului omului sau al altor animale. ” Un „medicament nou” este orice medicament care nu este recunoscut în general, printre experții calificați prin pregătire științifică și experiență pentru a evalua siguranța și eficacitatea medicamentelor, ca fiind sigur și eficient pentru utilizare în condițiile prescrise, recomandate sau sugerate în etichetarea lor. " Niciun medicament nou nu poate fi vândut fără a fi supus mai întâi procesului strict de aprobare pre-introducere pe piață al FDA pentru a asigura atât siguranța, cât și eficacitatea acestuia pentru utilizarea intenționată. În plus, niciun medicament nu poate fi vândut dacă este „marcat greșit”, ceea ce înseamnă că etichetarea acestuia este „falsă sau înșelătoare în vreun anume”.