Faza 3 Studiu pentru evaluarea siguranței și eficacității Iclaprim versus Vancomicină pentru ABSSSI REVIVE-1 -

Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de S.U.A. Guvernul federal. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii.

Detalii de studiu
Vizualizare tabulară
Rezultatele studiului
Declinare de responsabilitate
Cum să citiți o înregistrare de studiu

Stare sau boală Intervenție/tratament Fază

Structuri ale pielii și infecții ale țesuturilor moi

Prieten iclaprim iclaprim Prieten vancomicină

Faza 3

Tabel de aspect pentru informații de studiu

Tipul de studiu:	Intervențional (studiu clinic)
Înscriere efectivă:	600 de participanți
Alocare:	Randomizat
Model de intervenție:	Atribuire paralelă
Mascare:	Cvadruplu (Participant, Furnizor de îngrijire, Investigator, Evaluator de rezultate)
Scopul principal:	Tratament
Titlu oficial:	Un studiu de fază 3, randomizat, dublu-orb, multicentric pentru a evalua siguranța și eficacitatea Iclaprimului intravenos versus vancomicină în tratamentul ABSSSI: REVIVE-1
Data actuală de începere a studiului:	1 noiembrie 2015
Data efectivă primară finală:	30 ianuarie 2017
Data finalizării reale a studiului:	30 ianuarie 2017