Efectele protectoare ale dietei îmbogățite cu acizi grași n-6 asupra leziunii ischemiareperfuzionale intestinale

T Gobbetti

1 Inserm, U1043, Toulouse, Franța

îmbogățite

2 CNRS, U5282, Toulouse, Franța

3 Centrul de Fiziopatologie din Toulouse Purpan (CPTP), Universitatea din Toulouse, Universitatea Paul Sabatier, Toulouse, Franța

4 WHRI, Universitatea Queen Mary, Londra, Marea Britanie

S Ducheix

5 UMR1331, Toxalim, Toulouse, Franța

P le Faouder

1 Inserm, U1043, Toulouse, Franța

2 CNRS, U5282, Toulouse, Franța

3 Centrul de Fiziopatologie din Toulouse Purpan (CPTP), Universitatea din Toulouse, Universitatea Paul Sabatier, Toulouse, Franța

6 Inserm U1048, Toulouse, Franța

7 Facilități de bază lipidomice, platforma Metatoul, Universitatea din Toulouse, Universitatea Paul Sabatier, Toulouse, Franța

T Perez

1 Inserm, U1043, Toulouse, Franța

2 CNRS, U5282, Toulouse, Franța

3 Centrul de Fiziopatologie din Toulouse Purpan (CPTP), Universitatea din Toulouse, Universitatea Paul Sabatier, Toulouse, Franța

F Riols

6 Inserm U1048, Toulouse, Franța

7 Facilități de bază lipidomice, platforma Metatoul, Universitatea din Toulouse, Universitatea Paul Sabatier, Toulouse, Franța

J Boue

1 Inserm, U1043, Toulouse, Franța

2 CNRS, U5282, Toulouse, Franța

3 Centrul de Fiziopatologie din Toulouse Purpan (CPTP), Universitatea din Toulouse, Universitatea Paul Sabatier, Toulouse, Franța

J Bertrand-Michel

6 Inserm U1048, Toulouse, Franța

7 Facilități de bază lipidomice, platforma Metatoul, Universitatea din Toulouse, Universitatea Paul Sabatier, Toulouse, Franța

M Dubourdeau

8 Ambiotis SAS, Toulouse, Franța

H Guillou

5 UMR1331, Toxalim, Toulouse, Franța

M Perretti

4 WHRI, Universitatea Queen Mary, Londra, Marea Britanie

N Vergnolle

1 Inserm, U1043, Toulouse, Franța

2 CNRS, U5282, Toulouse, Franța

3 Centrul de Fiziopatologie din Toulouse Purpan (CPTP), Universitatea din Toulouse, Universitatea Paul Sabatier, Toulouse, Franța

N Cenac

1 Inserm, U1043, Toulouse, Franța

2 CNRS, U5282, Toulouse, Franța

3 Centrul de Fiziopatologie din Toulouse Purpan (CPTP), Universitatea din Toulouse, Universitatea Paul Sabatier, Toulouse, Franța

Date asociate

Abstract

Context și scop

Se știe că aportul pe termen lung de acizi grași din dietă predispune la inflamație cronică, dar efectele lor asupra leziunii acute ale ischemiei/reperfuziei (I/R) intestinale sunt necunoscute. Scopul acestui studiu a fost de a determina consecințele unei diete bogate în acizi grași polinesaturați n-3 sau n-6 (PUFA) asupra leziunilor intestinale induse de I/R.

Abordare experimentală

Șoarecii au fost hrăniți cu trei diete izocalorice diferite: o dietă echilibrată utilizată ca control și două diete diferite îmbogățite cu PUFA, oferind fie niveluri ridicate de n-3, fie n-6 PUFA. Leziunea intestinală a fost evaluată după I/R intestinală. Metaboliții PUFA au fost cantitativi în țesuturile intestinale prin LC-MS/MS.

Rezultate cheie

La șoarecii de control hrăniți cu dietă, I/R intestinale au provocat inflamații și au crescut metaboliții derivați de COX și lipoxigenază, comparativ cu animalele care au operat fals. Lipoxina A4 (LxA4) a crescut semnificativ și selectiv după ischemie. Animalele hrănite cu o dietă bogată în n-3 nu au prezentat un profil inflamator diferit după I/R intestinal, comparativ cu animalele controlate hrănite cu dietă. În schimb, inflamația intestinală a scăzut în grupul I/R alimentat cu dietă ridicată n-6, iar nivelul LxA4 a crescut post-ischemie comparativ cu șoarecii de control alimentați cu dietă. Blocarea receptorului LxA4 (Fpr2), a prevenit efectele antiinflamatorii asociate cu dieta bogată în n-6.

Concluzii și implicații

Acest studiu indică faptul că nivelurile ridicate de PUFA dietetice n-6, dar nu n-3, oferă o protecție semnificativă împotriva daunelor provocate de I/R intestinale și demonstrează că producția endogenă de LxA4 poate fi influențată de dietă.

Tabelele de legături

OBIECTIVE
Enzime A
COX
LOX, lipoxigenaza
GPCR b
Fpr2, receptor LxA4
LiGANDS
5-HETECXCL1
8-HETEDHA, acid docosahexaenoic
12-HETELTB4
15-HETELxA4
AA, acid arahidonicPGE2
CCL2