Efectele cavitației cu ultrasunete axate pe adipozitatea localizată - Vizualizare text complet
 | Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de S.U.A. Guvernul federal. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii. |
- Detalii de studiu
- Vizualizare tabulară
- Niciun rezultat postat
- Declinare de responsabilitate
- Cum să citiți o înregistrare de studiu
| Grăsime subcutanata | Fecioară: LIPOFOCUS | Nu se aplică |
Acest studiu va fi un studiu clinic randomizat dublu-orb, precedat de un studiu pilot din cauza lipsei de date din literatură imposibil de calculat dimensiunea unui eșantion adecvat.
Obiectivul general al studiului este de a evalua efectul ecografiei cavitației focalizate în adipozitatea localizată și efectele sale stereodinamice de drenaj limfatic asociate.
Obiectivele specifice sunt:
Evaluați și comparați efectele cavitației cu ultrasunete concentrate în reducerea stratului hipodermic și a măsurătorilor antropometrice ale femeilor; Pentru a evalua efectele acute și cronice ale tehnicii; Pentru a evalua reducerea stratului de țesut adipos din imaginea cu ultrasunete; Evaluează și compară reducerea stratului de grăsime prin intermediul imaginii fotografice intergrup și intragrup; Evaluarea și compararea parametrilor biochimici serici (colesterol total, trigliceride, colesterol HDL, colesterol LDL, glucoză, uree și creatinină) la femeile supuse cavitației ultrasunete focalizate; Evaluează și compară eficiența tehnică în grupa A (fără drenaj stereodinamic) și B (cu drenaj stereodinamic).
Acest studiu va fi realizat cu 28 de voluntari, respectând criteriile de includere și excludere citate anterior prin citirea și semnarea consimțământului liber și clar. Participanții vor fi împărțiți în 02 grupuri aleatoriu. Randomizarea va fi efectuată utilizând instrumentul de distribuție aleatorie locală www.random.org, pentru a preveni cercetătorul să identifice ce intervenție va fi efectuată pe fiecare pacient. Generarea numerelor de secvență se face de către cercetător „orb” față de studiu, după selectarea pacienților pentru criterii de includere și excludere. Numerele de secvență care vor fi utilizate pentru randomizare vor fi păstrate confidențiale până în momentul în care participanții la intervenție vor fi supuși unei perioade de control de 4 săptămâni între prima (bază) și a doua evaluare (pre-tratament), astfel încât fiecare participant va fi al lor control propriu, asigurându-se că modificările posibile care pot fi găsite la sfârșitul proiectului vor fi legate de procedură și nu influențate de obiceiurile stilului de viață. În această perioadă, subiecții cercetării vor fi instruiți să nu-și modifice activitățile de rutină respective.