Dieta ketogenică ajută la reducerea convulsiilor la pacientul cu sindrom Rett UW Health Madison, WI
Când Heidi Gonzales vorbește despre modul în care dieta ketogenică a ajutat-o pe fiica ei, Brandi, apare un singur cuvânt: miracol.
„Este un miracol și mi-aș dori doar să fi încercat mai devreme”, spune Heidi.
Brandi s-a născut cu sindromul Rett, o boală genetică rară care afectează doar fetele, deoarece provine dintr-o mutație a cromozomului X. (Băieții cu boală mor la scurt timp după naștere). Brandi are cea mai severă formă a bolii. Convulsiile sunt unul dintre simptome.
„Nu a avut prima criză până la vârsta de 3 ani și au fost în mare parte sub control până la vârsta de 10 sau 11 ani”, spune Heidi.
De acolo, convulsiile lui Brandi au continuat să crească și ea a încercat și nu a reușit să le controleze cu cel puțin patru medicamente diferite. Avea implantat un stimulator al nervului vag (VNS) și acest lucru nu a reușit să oprească convulsiile. În ultimii ani de adolescență, a fost frecvent internată cu status epileptic, o afecțiune de crize neîncetate.
Brandi a fost transferată de la spitalul din orașul ei natal Beloit la St. Mary’s din Madison, unde medicii au lucrat ore întregi pentru a pune capăt crizelor sale care pun viața în pericol. Medicul ei a comentat că data viitoare, convulsiile ar putea fi fatale.
„Eram disperați și ne epuizasem opțiunile”, spune Heidi, când medicul fiicei sale a sugerat o întâlnire cu Dr. Elizabeth Felton, neurolog în epilepsie la UW Health, specializată în dieta ceto. Heidi auzise de dietă și de fetele cu sindrom Rett care au beneficiat de aceasta, dar se îndoia că orice lucru la fel de simplu ca o schimbare a dietei ar putea ajuta acolo unde cele mai puternice medicamente și implanturi electrice nu.