Dextroză 5% în 0

medicamente la domiciliu lista a-z efecte secundare centru de droguri dextroză 5% în 0,9% clorură de sodiu (dextroză și clorură de sodiu inj) medicament

Injecție cu dextroză și clorură de sodiu, USP (inj. Dextroză și clorură de sodiu)
în recipientul din plastic VIAFLEX

DESCRIERE

Injecția cu dextroză și clorură de sodiu, USP (inj. Dextroză și clorură de sodiu) este o soluție sterilă, nepirogenică pentru alimentarea cu lichide și electroliți și furnizarea calorică în recipiente cu doză unică pentru administrare intravenoasă. Nu conține agenți antimicrobieni. Compoziția, osmolaritatea, pH-ul, concentrația ionică și conținutul caloric sunt prezentate în Tabelul 1.

tabelul 1

Dimensiune (mL) Compoziție (g/L) (calc.) * Osmolaritatea (mOsmol/L) (calc.) pH Concentrație ionică (mEq/L) Conținut caloric (kcal/L)
** Dextroză hidratată, USP Clorură de sodiu, USP (NaCl)
Sodiu Clorură
2,5% Dextroză și 0,45% injecție cu clorură de sodiu, USP 500
1000		 25 4.5 280 4.5
(3,2 până la 6,5)		 77 77 85
5% Dextroză și 0,2% injecție cu clorură de sodiu, USP 250
500
1000		 50 2 321 4.0
(3,2 până la 6,5)		 34 34 170
5% Dextroză și 0,33% injecție cu clorură de sodiu, USP 250
500
1000		 50 3.3 365 4.0
(3,2 până la 6,5)		 56 56 170
5% Dextroză și 0,45% injecție cu clorură de sodiu, USP 250
500
1000		 50 4.5 406 4.0
(3,2 până la 6,5)		 77 77 170
5% Dextroză și 0,9% injecție cu clorură de sodiu, USP 250
500
1000		 50 9 560 4.0
(3,2 până la 6,5)		 154 154 170
10% Dextroză și 0,9% injecție cu clorură de sodiu, USP 500
1000		 100 9 813 4.0
(3,2 până la 6,5)		 154 154 340
* Domeniul osmolarității fiziologice normale este de aproximativ 280 până la 310 mOsmol/L. Administrarea de soluții substanțial hipertonice (≥ 600 mOsmol/L) poate provoca leziuni ale venelor.

clorură sodiu

Recipientul din plastic VIAFLEX este fabricat dintr-o clorură de polivinil special formulată (plastic PL 146). Cantitatea de apă care poate pătrunde din interiorul recipientului în înveliș este insuficientă pentru a afecta în mod semnificativ soluția. Soluțiile care intră în contact cu recipientul din plastic pot elimina anumite componente chimice ale acestuia în cantități foarte mici în perioada de expirare, de exemplu, di-2-etilhexil ftalat (DEHP), până la 5 părți pe milion. Cu toate acestea, siguranța plasticului a fost confirmată în testele pe animale în conformitate cu testele biologice USP pentru recipientele din plastic, precum și prin studii de toxicitate asupra culturilor tisulare.

INDICAȚII

Injecția cu dextroză și clorură de sodiu, USP este indicată ca sursă de apă, electroliți și calorii.

DOZAJ SI ADMINISTRARE

După cum este îndrumat de un medic. Dozajul depinde de vârstă, greutate și starea clinică a pacientului, precum și de determinările de laborator.

Produsele medicamentoase parenterale trebuie inspectate vizual pentru a detecta particule sau decolorare înainte de administrare ori de câte ori soluția și recipientul permit acest lucru.

Toate injecțiile din recipientele din plastic VIAFLEX sunt destinate administrării intravenoase folosind echipamente sterile.

După cum sa raportat în literatură, doza și rata de perfuzie constantă a dextrozei intravenoase trebuie selectate cu precauție la pacienții copii și adolescenți, în special la nou-născuți și sugari cu greutate redusă, din cauza riscului crescut de hiperglicemie/hipoglicemie.

Aditivii pot fi incompatibili. Informațiile complete nu sunt disponibile.

Acei aditivi cunoscuți ca fiind incompatibili nu ar trebui utilizați. Consultați farmacistul, dacă este disponibil. Dacă, în opinia medicului informat, se consideră recomandabil să se introducă aditivi, utilizați tehnica aseptică. Se amestecă bine când s-au introdus aditivi. Nu depozitați soluții care conțin aditivi.

CUM FURNIZAT

Injecția cu dextroză și clorură de sodiu, USP (inj. Dextroză și clorură de sodiu) în recipientul din plastic VIAFLEX este livrată după cum urmează:

Cod Dimensiune (mL) NDC numele produsului
2B1023 500 0338-0073-03 2,5% Dextroză și 0,45% injecție cu clorură de sodiu, USP
2B1024 1000 0338-0073-04
2B1092 250 0338-0077-02 5% Dextroză și 0,2% injecție cu clorură de sodiu, USP
2B1093 500 0338-0077-03
2B1094 1000 0338-0077-04
2B1082 250 0338-0081-02 5% Dextroză și 0,33% injecție cu clorură de sodiu, USP
2B1083 500 0338-0081-03
2B1084 1000 0338-0081-04
2B1072 250 0338-0085-02 5% Dextroză și 0,45% injecție cu clorură de sodiu, USP
2B1073 500 0338-0085-03
2B1074 1000 0338-0085-04
2B1062 250 0338-0089-02 5% Dextroză și 0,9% injecție cu clorură de sodiu, USP
2B1063 500 0338-0089-03
2B1064 1000 0338-0089-04
2B1163 500 0338-0095-03 10% Dextroză și 0,9% injecție cu clorură de sodiu, USP
2B1164 1000 0338-0095-04