Decoctul Erchen previne tulburările metabolice induse de dieta bogată în grăsimi la șoarecii C57BL6
Bi-Zhen Gao
1 Universitatea Fujian de Medicină Tradițională Chineză, Fujian 350122, China
2 Laboratorul cheie Fujian al statului TCM Health, Universitatea Fujian de Medicină tradițională chineză, Fujian 350122, China
Ji-Cheng Chen
3 Departamentul de endocrinologie, Spitalul de medicină tradițională chineză din orașul Quanzhou, Fujian 362002, China
Ling-Hong Liao
1 Universitatea Fujian de Medicină Tradițională Chineză, Fujian 350122, China
2 Laboratorul cheie Fujian al statului TCM Health, Universitatea Fujian de Medicină tradițională chineză, Fujian 350122, China
Jia-Qi Xu
1 Universitatea Fujian de Medicină Tradițională Chineză, Fujian 350122, China
Xiao-Feng Lin
1 Universitatea Fujian de Medicină Tradițională Chineză, Fujian 350122, China
Shan-Shan Ding
1 Universitatea Fujian de Medicină Tradițională Chineză, Fujian 350122, China
2 Laboratorul cheie Fujian al statului TCM Health, Universitatea Fujian de Medicină tradițională chineză, Fujian 350122, China
Abstract
Decoctul Erchen (ECD) este o rețetă tradițională de medicină chineză, care este utilizată în tratamentul obezității, hiperlipidemiei, ficatului gras, diabetului, hipertensiunii și a altor boli cauzate de păstrarea umezelii flegmei. În acest studiu am investigat mecanismul potențial al ECD, folosind șoareci cu dizabilități de metabolism induse de o dietă bogată în grăsimi. Au fost detectate greutatea corporală și circumferința abdominală. OGTT a fost măsurat prin colectarea probelor de sânge din vena cozii. Nivelul lipidelor din sânge și insulina au fost măsurate folosind un kit de testare biochimică. PCR în timp real a fost utilizată pentru a măsura expresia genei CDKAL1 și Western blot a fost utilizată pentru a măsura expresia proteinei. Prin cercetare, s-a constatat că ECD a arătat o greutate corporală și o circumferință abdominală semnificativ mai mici decât cele din grupul HFD. În mod consecvent, am observat că ECD a îmbunătățit semnificativ toleranța la glucoză, a promovat secreția de insulină și a scăzut nivelul TG, TC. Între timp, am observat o creștere semnificativă a nivelului de mARN și proteine CDKAL1 în grupul ECD. Prin urmare, speculăm că mecanismul molecular potențial al ECD este de a promova expresia CDKAL1, de a ameliora funcția celulelor insulelor și de a crește nivelul de insulină pentru a regla tulburarea metabolică.
1. Introducere
CDKAL1 este localizat pe cromozomul 6, 6P22.3, iar lungimea sa completă este de 37 kb. ARNm-ul CDKAL1 este extrem de exprimat în țesuturile osoase, musculare, pancreasice și cerebrale din corpul uman. În ultimii ani, o parte a studiului arată că CDKAL1 este o metiltiotransferază la mamifere care catalizează modificarea 2-metiltio (ms2) a N6-treonilcarbamoiladenozinei (t6A) pentru a produce 2-metiltio-N6-treonilcarbamoiladenozină (ms2t6AN) [poziția U2] în poziția 37 12]. Modificarea ms2 a tRNALys (UUU) stabilizează interacțiunea cu codonii săi înrudiți, permițând o traducere eficientă. CDKAL1 induce secreția de insulină prin inducerea unei traduceri precise a proteinelor insulinei [13]. Studiile clinice și studiile pe animale au sugerat că ECD poate promova secreția de insulină. În acest studiu, am dori să explorăm mecanismele moleculare ale ECD în tratamentul SM, observându-i efectul asupra expresiei CDKAL1 la șoarecii hrăniți cu o dietă bogată în grăsimi.
2. Materiale și metode
2.1. Prepararea medicamentelor și dieta
2.2. Animale și intervenții
Animalele SPF (șoareci masculi C57BL/6J, 20 g ± 2 g) au fost obținute de la Shanghai Slac Laboratory Animal Company (Shanghai, China). Șoarecii au fost adăpostiți într-o cameră SPF, temperatură (24 ° C ± 2 ° C) și umiditate controlată (55% ± 10%), cu un ciclu lumină-întuneric de 12 ore (începând cu lumina la 08:00) în experimentul pe animale centrul Universității Fujian din TCM. Protocolul experimental a fost aprobat de Comitetul de Etică al Universității Fujian din TCM pentru utilizarea animalelor experimentale (numărul 2014-004). Animalele au fost randomizate în 2 grupuri: grupul normal (NFD, n = 8), alimentat cu dietă obișnuită și grupul cu dietă bogată în grăsimi (HFD, n = 32), alimentat cu dietă bogată în grăsimi. După 10 săptămâni, șoarecii din grupul HFD au fost randomizați în 4 grupuri: grupul model (HFD, n = 8), grupul de decoct Erchen (ECD, n = 8), grupul cu metformină (MFN, n = 8, fiecare șoarecelui i se administrează 0,3 g/kg metformină), iar grupului de simvastatină (SVN, n = 8, fiecărui șoarece i se administrează 2 mg/kg simvastatină). Fiecare grup, respectiv, administrează medicamentul corespunzător prin gavaj pe cale orală timp de 4 săptămâni. Toți șoarecii puteau mânca și bea ad libitum. Greutatea corporală și circumferința abdominală au fost înregistrate la fiecare 2 săptămâni.