Criza opioidelor determină FDA să restricționeze Imodium

HealthDay Reporter

opioidelor

MARȚI, ianuarie. 30, 2018 (Știri HealthDay) - Din ce în ce mai mult, persoanele dependente de analgezice opioide utilizează doze periculoase de droguri pentru diaree Imodium (loperamidă), fie pentru a crește, fie pentru a ușura retragerea.

Deci, marți SUA Administrația pentru Alimente și Medicamente a declarat că pune noi restricții asupra ambalării medicamentelor, numite de unii drept „metadonă a omului sărac”.

„Când se iau doze mai mari decât cele recomandate, am primit rapoarte despre probleme cardiace grave și decese cu loperamidă, în special în rândul persoanelor care utilizează sau abuzează intenționat de doze mari”, a declarat comisarul FDA Dr. Scott Gottlieb a declarat într-un comunicat de presă al agenției.

Deoarece abuzatorii de opioide utilizează medicamentul într-un număr mai mare, FDA solicită producătorilor să schimbe modul în care etichetează și ambalează aceste medicamente, pentru a stopa abuzul și utilizarea abuzivă, a spus Gottlieb.

FDA a dat deja un avertisment cu privire la etichetarea loperamidei OTC în primăvara anului 2017, avertizând utilizatorii cu privire la pericolele utilizării necorespunzătoare.

Ultimele modificări se referă la ambalajul medicamentelor.

Mai exact, ambalajul Imodium ar trebui să „conțină acum doar o cantitate limitată de loperamidă adecvată utilizării pentru diaree [de călătorie] pe termen scurt conform etichetei produsului”, a spus Gottlieb.