Compatibilitatea și stabilitatea fizico-chimică a Linezolidului cu nutriția parenterală
Date asociate
Abstract
1. Introducere
Pacienții direcționați către unitățile de terapie intensivă (UCI) necesită îngrijire specială din cauza stării lor periculoase pentru viață, a bolilor și, frecvent, a malnutriției. Pacienții cu afecțiuni critice manifestă o serie de modificări fiziologice tipice cauzate de reacții predominant catabolice în organism [1]. Acest lucru rezultă din secreția de hormoni (de exemplu, glucagon, cortizol), catecolamine și citokine proinflamatorii, precum și rezistența crescută a țesuturilor la hormoni anabolizanți (de exemplu, insulină și factor de creștere asemănător insulinei). În consecință, se observă proteoliza și pierderea musculară (până la 1 kg pe zi), împreună cu lipoliza și reducerea masei corporale [2,3,4,5], ducând la o rată mai mare de deces [6]. Din aceste motive este necesar să se asigure pacientului o nutriție adecvată, alături de gestionarea problemei de sănătate țintă [7], de exemplu prin administrarea nutriției parenterale totale (TPN). Conform celei de-a 7-a recomandări a Societății Americane de Nutriție Parenterală și Enterală (ASPEN), TPN trebuie aplicat atunci când pacientul nu poate mânca [2].
Cunoașterea nevoilor nutriționale, disponibilitatea formelor farmaceutice solubile care permit administrarea intravenoasă și asigurarea accesului sigur la vene au asigurat siguranța și eficacitatea nutriției parenterale. O considerație vitală în ceea ce privește nutriția parenterală eficientă este necesitatea de a oferi pacienților un amestec nutrițional stabil, conform cerințelor lor terapeutice [8,9].