Combaterea Bulge - Portalul de Medicină Moleculară din Israel
Medicamentele pentru scăderea în greutate care vizează receptorii și căile legate de obezitate nou caracterizate ar putea oferi în cele din urmă un control cu adevărat eficient al grăsimilor.
Acum câțiva ani, dezvoltarea medicamentelor anti-obezitate nu arăta atât de fierbinte. În 2007, Sanofi-Aventis nu a reușit să obțină aprobarea Administrației SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) pentru rimonabant, o pastilă care a ajutat cu succes oamenii să scape de kilograme, deoarece medicamentul avea riscuri de depresie și gânduri suicidare. Apoi, în 2008, Merck a tras ștecherul testelor sale de fază 3 cu taranabant, deoarece a generat și gânduri suicidare și efecte neurologice la unii participanți. Și cu un deceniu înainte de acele dezamăgiri din stadiul târziu, câteva medicamente pentru scăderea în greutate aprobate de FDA făceau titluri pentru a avea efecte secundare periculoase. În 1997, FDA a scos de pe piață medicamentele pentru obezitate fenfluramină (a combinației foarte populare de medicamente fen-fen) și dexfenfluramină (Redux), după ce cercetările au evidențiat deteriorarea valvei cardiace la persoanele care iau drogurile.
Până în 2009, Big Pharma a ieșit din piața de slăbit, Merck și Pfizer abandonând programele lor pentru a dezvolta medicamente similare cu rimonabantul și taranabantul, care blochează receptorii canabinoizi din creier. Deși piața medicamentelor anti-obezitate a fost mare conform estimărilor CDC, aproximativ 35% dintre adulți în S.U.A. sunt obezi, o pastilă de slăbire de succes care nu a avut efecte secundare grave s-a dovedit evazivă.