Cidofovir Efecte secundare Frecvente, severe, pe termen lung

Revizuit medical de către Drugs.com. Ultima actualizare în 21 iulie 2020.

secundare

  • Prezentare generală
  • Efecte secundare
  • Dozare
  • FAQ
  • Profesional
  • Interacțiuni
  • Marea

În concluzie

Reacțiile adverse raportate frecvent ale cidofovirului includ: scăderea clearance-ului creatininei, hipotonie oculară, creșterea creatininei serice, nefrotoxicitate, neutropenie și proteinurie. Alte reacții adverse includ: scăderea bicarbonatului seric. Vezi mai jos o listă cuprinzătoare a efectelor adverse.

Pentru Consumator

Se aplică cidofovirului: soluție intravenoasă

Avertizare

Calea intravenoasă (soluție)

A fost raportată insuficiența renală acută care a dus la dializă sau care contribuie la deces. Utilizați prehidratare intravenoasă cu soluție salină normală și administrarea de probenecid cu fiecare perfuzie de cidofovir pentru a reduce nefrotoxicitatea. Monitorizați funcția renală în decurs de 48 de ore înainte de fiecare doză și ajustați doza după caz. Cidofovirul este contraindicat la pacienții cărora li se administrează alți agenți nefrotoxici. S-a observat neutropenie; monitorizați numărul de neutrofile în timpul terapiei. Cidofovirul a fost cancerigen, teratogen și a cauzat hipospermie în studiile la animale.

Efecte secundare care necesită asistență medicală imediată

Împreună cu efectele sale necesare, cidofovirul poate provoca unele efecte nedorite. Deși nu pot apărea toate aceste reacții adverse, dacă apar, pot avea nevoie de asistență medicală.

Medicamentele precum cidofovirul pot provoca uneori reacții adverse grave, cum ar fi probleme cu sângele și probleme cu rinichii; acestea sunt descrise mai jos. De asemenea, s-a constatat că cidofovirul provoacă cancer la animale și există șanse să provoace cancer și la oameni. Discutați despre posibilele reacții adverse cu medicul dumneavoastră.

Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă apare oricare dintre următoarele reacții adverse în timpul tratamentului cu cidofovir:

Mai frecvente

Adresați-vă medicului dumneavoastră cât mai curând posibil dacă apare oricare dintre următoarele reacții adverse în timpul tratamentului cu cidofovir:

Mai frecvente

  • Scăderea urinării
  • sete crescută și urinare

  • Scăderea vederii sau orice modificare a vederii

Efecte secundare care nu necesită asistență medicală imediată

Unele reacții adverse ale cidofovirului pot apărea, de obicei nu au nevoie de asistenta medicala. Aceste reacții adverse pot dispărea în timpul tratamentului, pe măsură ce corpul dumneavoastră se adaptează la medicament. De asemenea, este posibil ca profesionistul dvs. din domeniul sănătății să vă poată spune despre modalități de a preveni sau reduce unele dintre aceste reacții adverse.

Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă vreuna dintre următoarele reacții adverse continuă sau sunt deranjante sau dacă aveți întrebări despre acestea:

Mai frecvente

  • Diaree
  • durere de cap
  • pierderea poftei de mâncare
  • greaţă
  • vărsături

Mai putin comun

  • Slăbiciune generalizată
  • pierderea puterii

Pentru profesioniștii din domeniul sănătății

Se aplică cidofovirului: soluție intravenoasă

General

Cele mai frecvent raportate evenimente adverse includ proteinurie, creșterea creatininei serice, neutropenie, scăderea bicarbonatului seric, scăderea presiunii intraoculare, febră și infecție. [Ref]

Renal

Nefrotoxicitatea poate fi ireversibilă. Insuficiența renală, inclusiv cazurile de insuficiență renală acută care duce la dializă și/sau care contribuie la deces, a apărut cu doar una sau două doze de medicament. Proteinurie (mai mare de 2+), clearance-ul creatininei redus (mai mic sau egal cu 55 ml/min) și/sau creșteri ale concentrației serice de creatinină (mai mare de 0,4 mg/dl) au apărut la aproximativ 59% dintre pacienții cărora li s-a administrat o doză de întreținere. de 5 mg/kg la două săptămâni. De asemenea, a fost raportată nefropatie toxică. [Ref]

Foarte comun (10% sau mai mult): Proteinurie (până la 88%), creatinină crescută (până la 24%), nefrotoxicitate (până la 59%)

Frecvența nu este raportată: BUN crescut [Ref]

Ocular

Foarte comun (10% sau mai mult): uveită/irită anterioară (11%); scăderea presiunii intraoculare (24%)

Rar (0,01% până la 0,1%): hipotonie oculară

Frecvența nu este raportată: Vedere anormală, ambliopie, orbire, cataractă, conjunctivită, leziune corneeană, opacitate corneeană, diplopie, ochi uscați, dureri oculare, irită, keratită, tulburare de refracție, dezlipire de retină, tulburare de retină, uveită, defect al câmpului vizual, mioză [Ref]

Riscul de hipotonie oculară poate fi crescut la pacienții cu diabet zaharat.

Uveita sau irita au fost raportate la 15 (11%) din 135 de pacienți cărora li s-a administrat doza de întreținere de 5 mg/kg. Pacienții trebuie monitorizați pentru semne și simptome ale acestor complicații și, dacă se dezvoltă, tratamentul cu corticosteroizi topici cu sau fără agenți cicloplegici topici poate fi util. [Ref]

Metabolic

Foarte comun (10% sau mai mult): Anorexie (până la 23%), scăderea bicarbonatului seric (16%)

Uzual (1% până la 10%): sindrom asemănător cu Fanconi

Genitourinar

Frecvența nu este raportată: Glicozurie [Ref]

Hematologic

Foarte comun (10% sau mai mult): Neutropenie (până la 43%), anemie (până la 24%)

Frecvența nu este raportată: Anemie hipocromă, leucocitoză, leucopenie, limfadenopatie, limfom asemănător reacției, pancitopenie, tulburare splenică, splenomegalie, trombocitopenie, purpură trombocitopenică [Ref]