Caudata (Urodela) Cheie veterană

Cel mai rapid motor de analiză pentru medicină veterinară

• Acasă
• Autentificare
• Inregistreaza-te
• Categorii
  • A-K
    • RADIOLOGIA ANIMALELOR
    • MEDICINA ECHINĂ
    • EXOTIC, SĂLBATIC, ZOO
    • ANIMAL DE FERMA
    • GENERAL
    • MEDICINA INTERNA
  • L-Z
    • ASISTENȚĂ ȘI ÎNGRIJIRE ANIMALĂ
    • FARMACOLOGIE, TOXICOLOGIE ȘI TERAPEUTICĂ
    • ANIMAL MIC
    • SUGERIE, ORTOPEDIE ȘI ANESTESIE
• Mai multe referințe
  • Cheia abdominală
  • Cheia de anestezie
  • Cheie medicală de bază
  • Otorinolaringologie și Oftalmologie
  • Cheia musculo-scheletică
  • Tasta Neupsy
  • Cheia asistentei
  • Obstetrică, ginecologie și pediatrie
  • Oncologie și hematologie
  • Chirurgie plastică și dermatologie
  • Stomatologie clinică
  • Cheia radiologiei
  • Cheia toracică
  • Medicină Veterinară
• Calitatea de membru Gold
• a lua legatura

Meniul

Amfibieni cu coadă

Eric J. Baitchman, Timothy A. Herman

Biologie

Ordinul Caudata cuprinde 10 familii de salamandre, amfibienii cu coadă (Tabelul 2-1). 4 Cea mai veche înregistrare fosilă a acestui grup datează din perioada jurasică, cu peste 150 de milioane de ani în urmă. Distribuția lor actuală este în primul rând holarctică, limitată la regiunile emisferei nordice din America de Nord și Centrală, Europa, Asia și nordul Africii, cu relativ puține specii care apar sub ecuator în America de Sud. Cea mai mare familie din acest ordin este, de departe, Plethodontidae, un grup divers de salamandre fără luncă, care conține aproape 70% din toate speciile de Caudata.

Familii din Caudata

Nume de familie	Denumirea comună	Specii
Ambystomatidae	Salamandre alunite	34
Amphiumidae	Amphiumas	3
Cryptobranchidae	Salamandre uriașe	3
Dicamptodontidae	Salamandre gigantice din Pacific	4
Hynobiidae	Salamandre asiatice	59
Plethodontidae	Salamandre fără pâine	435
Proteidae	Pui de noroi, olmi și câini de apă	6
Rhyacotritonidae	Salamandre Torrent	4
Salamandridae	Adevărate salamandre și tritoni	98
Sirenide	Sirene	4

Anatomie unică

După cum sugerează și numele, caracteristica anatomică unificatoare a acestui ordin este prezența unei cozi. Salamandrele pletodontidice prezintă autotomia cozii ca mecanism defensiv și mulți au o constricție vizibilă la locul de decolteare de lângă baza cozii. 55 În general, speciile Caudata au patru membre, cu excepția Sirenidae, care au membrele anterioare mici și nu au membrele posterioare. Amphiumidae au patru membre vestigiale mici cu doar una, două sau trei cifre pe membru, variind în funcție de specie.

Larvele salamandrelor și rudele lor se disting de mormolocurile anurane prin prezența branhiilor externe. Pe măsură ce larvele suferă metamorfoză, branhiile regresează. Unele specii complet acvatice, cum ar fi axolotl (Ambystoma mexicanum), Sirenidae și Proteidae, sunt neotenice sau pedomorfe, păstrând branhii juvenile până la vârsta adultă.

Plămânii sunt reduși în familia salamandrelor torente, Rhyacotritonidae, și în salamandra din Asia Centrală, Ranodon sibiricus, iar plămânii sunt complet absenți în Plethodontidae și în salamandrele cu gheare, Onychodactylus spp. Toți ceilalți membri ai Caudata, inclusiv speciile complet acvatice și neotenice, posedă plămâni. 21

Dimorfismul sexual variază foarte mult între specii, iar diferențele vizibile între sexe pot fi subtile. Femelele pot fi mai mari și au cavități celomice mai largi în comparație cu masculii la unele specii, în timp ce masculii pot fi drastic mai mari la altele cu sisteme de împerechere competitive. Mulți tritoni europeni masculi (adică Triturus spp., Ommatotriton spp.) Prezintă creste dorsale ornamentate în timpul sezonului de reproducere. O varietate de caracteristici sexuale secundare masculine au evoluat la Plethodontidae, inclusiv glandele mentale, glandele cozii, cirii și mușchii maxilarului hipertrofiat, care pot deveni exagerate sezonier în timpul reproducerii. Unii tritoni dezvoltă tampoane nupțiale keratinizate de culoare închisă, sau excrescențe, de-a lungul membrelor anterioare sau ale membrelor posterioare pentru a ajuta la prinderea femelelor. Unii salamandri și tritoni masculi dezvoltă, de asemenea, orificii de umflare din extinderea glandelor cloacale receptive sezonier pentru producerea de spermatofori. 21

Aparatul hibranhial este adaptat dramatic pentru a proiecta rapid limba și elementele scheletice asociate din gură ca un mecanism balistic de hrănire în mai multe genuri ale Plethodontidae. La Hydromantes, proeminența limbii este condusă de mușchii subarcualis rectus poziționați dorsolar, care se extind de la podeaua gurii caudal pe lângă membrele anterioare. Limba este retrasă de mușchii rectus cervicis profundus originari pe pelvisul posterior și care rulează continuu de-a lungul abdomenului ventral până la tamponul limbii și sunt înfășurate în apropierea inimii între evenimentele de hrănire. Astfel de structuri esențiale de hrănire ar trebui luate în considerare în timpul oricărei proceduri invazive pe aceste salamandre fără mână.

Fiziologie specială

Mecanismele de schimb respirator din Amfibii sunt remarcabile pentru taxoni în ansamblu și pot apărea pe patru căi: ramificate, bucofaringiene, cutanate sau pulmonare. Caudata este unică în măsura în care diferite familii s-au adaptat la diferite rute primare. Respirația ramificată este prezentă la toți amfibienii ca larve, în timp ce doar unele specii de salamandră neotenică păstrează acest mijloc de respirație ca o cale principală prin vârsta adultă. Respirația cutanată este, de asemenea, utilizată de toți amfibienii în diferite grade, deși într-o măsură mai mare la caudați decât la anurani. La anurani, respirația cutanată are loc în primul rând ca mijloc de schimb de dioxid de carbon, majoritatea schimbului de oxigen având loc în plămâni. 21, 31 Majoritatea caudaților, prin comparație, își absorb cea mai mare parte a oxigenului prin respirație cutanată, chiar și la speciile care posedă plămâni. 58 Capilarele respiratorii sunt concentrate în piele la taxonii care se bazează pe calea cutanată ca situs principal pentru schimbul de gaze, la fel ca la Plethodontidae fără luncă și Cryptobrachidae acvatice. Criptobranhidele folosesc, de asemenea, pliuri cutanate modificate pentru a crește suprafața și vascularizația pentru a spori schimbul respirator sub apă. 31

Cerințe speciale de locuință

Majoritatea salamandrelor provin din habitate cu medii termice relativ stabile. Aceste temperaturi, în general, sunt substanțial mai scăzute decât temperaturile preferate de multe broaște, cu activitate normală și hrănire în majoritatea caudatelor care apar de obicei între 10 ° C și 18 ° C. În funcție de specia în cauză, activitatea de suprafață și chiar reproducerea pot apar la temperaturi aproape de îngheț. Aerul condiționat și răcitoarele de apă sunt necesare pentru a menține temperaturile dorite în majoritatea instalațiilor. Termoreglarea la majoritatea speciilor este limitată la selectarea refugiilor de temperatură adecvată. 21 Oferirea unui gradient termic în interiorul incintei este optimă, permițând animalului să aleagă temperatura corporală preferată. Nivelurile de umiditate care limitează pierderile de apă sunt o componentă critică a selecției refugiaților de către salamandrele terestre și pot fi un criteriu mai important decât temperatura. 58

---