Boala Menetrier la o fată de cinci ani - Un raport de caz și revizuirea literaturii OMICS
Virtut Velmishi 1 *, Besnik Elezi 2 și Gentiana Cekodhima 3
1 Serviciul de pediatrie nr. 2, „Spitalul Maica Tereza” -Tirana, Albania
2 Serviciul de gastroenterologie, Spitalul regional din Gjilan - Kosovo, Albania
3 Serviciul de histopatologie, „Spitalul Maica Tereza” -Tirana, Albania
Autor corespondent: Virtut Velmishi
Serviciul de pediatrie nr. 2; „Spitalul Maica Tereza” -Tirana, Albania
Tel: 00355672057335
E-mail: [email protected] com
Data primirii: 23 ianuarie 2016 Data acceptată: 29 februarie 2016 Data publicării: 04 martie 2016
Citare:Velmishi V, Elezi B, Cekodhima G (2016) Boala Menetrier la o fată de cinci ani - Un raport de caz și revizuirea literaturii. J Gastrointest Dig Syst 6: 395. doi: 10.4172/2161-069X.1000395
Vizitați pentru mai multe articole similare la Journal of Gastrointestinal & Digestive System
Abstract
Introducere: Boala Menetrier este una dintre cele mai rare gastropatii care pierd proteinele în copilărie, caracterizată prin hipertrofia pliurilor gastrice. Copiii cu boala Menetrier tind să urmeze un curs autolimitat, cu simptome care se rezolvă de obicei complet în decurs de 2 până la 10 săptămâni.
Raport de caz: O fetiță de cinci ani a prezentat febră timp de două zile, dureri abdominale și vărsături. După alte două zile, ea a prezentat umflături periorbitale și erupții cutanate. Rezultatele de laborator la admitere au arătat hipoalbuminemie și eozinofilie. Screeningul pentru Helicobacter pylori și citomegalovirus a rezultat negativ. Ecografia abdominală a arătat ascită moderată, iar în radiografia toracică s-a evidențiat revărsat în ambii plămâni. Gastroscopia a arătat eroziuni severe în fund și în partea superioară a corpului stomacului. Partea inferioară a stomacului și a antrului a fost normală. Histopatologia a arătat date compatibile cu boala Menetrier. A fost tratată cu mai multe perfuzii de albumină și diuretice, iar simptomele ei s-au ameliorat după 4 săptămâni de tratament.
Concluzie: Acesta este primul caz de MD pediatric din experiența noastră. Imaginile endoscopice și datele histologice sunt foarte importante pentru susținere
Cuvinte cheie
Boala Menetrier; Citomegalovirus; Pliuri hipertofice; Hipoalbuminemie
Introducere
Boala Menetrier (MD), constând în pliuri gastrice hipertofice complicate de extravazarea proteinelor serice și, prin urmare, de hipoproteinemie secundară unei gastropatii care pierde proteine, este o afecțiune neobișnuită, descrisă pentru prima dată de medicul francez Menetrier în 1888 [1]. În ultimii ani, cazuri cu prezentare clinică similară și caracteristici patologice au fost raportate la copii [2]. Etiologia acestei tulburări rămâne neclară, deși se știe că mai mulți agenți exogeni, cum ar fi iritanții chimici și toxinele, provoacă hiperplazie a mucoasei gastrice. Patogeneza bolii Menetrier pediatrice a fost asociată cu infecții virale, boli autoimune și proces alergic. Infecția cu citomegaloirus a fost acuzată în multe dintre aceste cazuri pediatrice în ultimele decenii [3]. Tulburarea este asociată cu secreția excesivă a factorului de creștere alfa transformator (TGF –α) [4]. Simptomele și caracteristicile patologice ale bolii Menetrier la copii sunt similare cu cele la adulți, dar boala la copii este de obicei autolimitată și adesea urmează infecției respiratorii [5].