Boala de depunere a lanțului ușor (LCDD) - DaVita
De Silvia German, RN, CNN, Manager educație cu echipa națională de educație clinică DaVita®
Declinare de responsabilitate: Acest articol are doar scop informativ și nu este destinat să înlocuiască sfatul medical sau diagnosticul de la un medic.
Boala de depunere cu lanț ușor (LCDD) este o afecțiune rară care apare cel mai adesea în deceniul șase de viață. LCDD afectează întotdeauna rinichii, printre alte organe.
Ce sunt lanțurile ușoare?
Sistemul nostru imunitar produce anticorpi sau imunoglobuline, pentru a identifica și elimina invadatorii străini, cum ar fi bacteriile și virușii, numiți și antigeni. Imunoglobulinele au forma unui Y și sunt formate de obicei din două lanțuri grele și două lanțuri ușoare. Corpul lui Y este realizat de cele două lanțuri grele, iar cele două lanțuri ușoare se atașează la stânga și la dreapta de brațele lui Y. Împreună, cele două perechi de lanțuri produc o formă specifică la fiecare tip de Y care este conceput pentru a captura un antigen specific. Forma antigenului se potrivește formei anticorpului, similar cu modul în care o cheie se potrivește într-o încuietoare.
Ce este boala de depunere cu lanț ușor (LCDD)?
Celulele plasmatice sunt un tip de celule albe din sânge găsite în măduva osoasă care produc lanțuri ușoare.
LCDD este o tulburare care poate apărea atunci când aceste celule plasmatice încep să producă prea multe lanțuri ușoare într-un mod necontrolat. Lanțurile ușoare circulă în sânge și sunt apoi depuse în diferite organe. Rinichii sunt întotdeauna implicați, dar pot apărea și depozite în ficat, inimă, intestin subțire, splină, piele, sistemul nervos și măduva osoasă.
Cine este afectat?
LCDD este o tulburare rară și nu se cunoaște rata reală de apariție. Deși vârsta persoanelor care suferă de această tulburare variază de la aproximativ 30 la 90 de ani, ea apare cel mai adesea după a 60-a aniversare, iar bărbații par să o prezinte la o rată mai mare decât femeile. Aproximativ 50 până la 60% dintre cei care dezvoltă LCDD au, de asemenea, mielom multiplu, un cancer al celulelor plasmatice din măduva osoasă. Celelalte persoane nu au de obicei alte tulburări ale sângelui sau pot fi diagnosticate cu gammopatie monoclonală de semnificație necunoscută (MGUS), o afecțiune care determină celulele plasmatice să producă o proteină anormală.