Afobazol (Fabomotizol) Cumpărați online
Data expirării: 09/2022
Efect farmacologic: anxiolitic
Substanță activă: fabomotizol
Afobazol® - anxiolitic selectiv non-benzodiazepinic. Acționând asupra receptorilor σ1 din celulele nervoase ale creierului, GABA Afobazol® stabilizează receptorii/benzodiazepinelor și le restabilește sensibilitatea la inhibare de către mediatorii endogeni. Afobazol® crește, de asemenea, potențialul bioenergetic al celulelor nervoase și le protejează de daune (asigurând neuroprotecție).
Medicamentele sunt vândute în principal sub forma unei combinații de efecte anxiolitice (anti-anxietate) și un stimul ușor (activare). Afobazol® reduce sau elimină anxietatea (îngrijorare, presimțire, frică, iritabilitate), tensiune (frică, lacrimă, anxietate, incapacitate de relaxare, insomnie, frică), anxietate, simptome somatice (simptome musculare, senzoriale, cardiovasculare, respiratorii, gastrointestinale-simptome kishechnye ), tulburări vegetative (gură uscată, transpirații, amețeli), tulburări cognitive (dificultăți de concentrare, tulburări de memorie). Arată în special utilizarea medicamentului la pacienții cu trăsături de personalitate predominant astenice ca suspiciune alarmantă, nesiguranță, vulnerabilitate crescută și labilitate emoțională, tendință la reacții emoționale și de stres.
Efectul medicamentului se dezvoltă 5-7 zile de tratament. Efectul maxim este atins până la sfârșitul celei de-a patra săptămâni de tratament și persistă după sfârșitul tratamentului în medie 2,1 săptămâni. Afobazol® provoacă slăbiciune musculară, somnolență și nu are efecte negative asupra concentrării și memoriei. Dacă aplicarea sa nu este formată, dependența de droguri și simptomele de sevraj nu se dezvoltă.
După administrarea orală, Afobazol® este absorbit bine și rapid din tractul gastro-intestinal. Cmax plasmă - (0,13 ± 0,073) g/ml; Tmax - (0,85 ± 0,13) h.
Afobazol® este distribuit intens de organe bine vascularizate, deoarece se caracterizează printr-un transfer rapid din piscina centrală (plasma sanguină) în periferic (organe și țesuturi foarte vascularizate).
Afobazol® expus la efectul primului pasaj prin ficat, principalele direcții ale metabolismului sunt hidroxilarea inelului aromatic al ciclului benzimidazol și oxidarea de către o porțiune morfolină.
T1/2 al medicamentului Afobazol® ingestie de (0,82 ± 0,54) h. Un T1/2 scurt datorat biotransformării intensive a medicamentului și distribuției rapide a plasmei din sânge în organe și țesuturi. Medicamentul este excretat în principal sub formă de metaboliți și unii nemodificați în urină și fecale.