TUMOR CORTICOADRENAL CU SINDROM HIPOGLICEMIC, BUCĂ, GINECOMASTIE ȘI HEPATOSPLENOMEGALIE

JUAN JOSÉ STAFFIERI, MD, OSCAR CAMES, MD, JOSÉ M. CID, MD, TUMOR CORTICOADRENAL CU SINDROM HIPOGLICEMIC, GOITER, GINECOMASTIE ȘI HEPATOSPLENOMEGALIE, Journal of Clinical Endocrinology Pages 255 –267, https://doi jcem-9-3-255

corticoadrenal

Abstract

TCea mai frecventă perturbare a metabolismului carbohidraților observată în cazurile de tumoare corticoadrenală este o toleranță scăzută la glucoză, cu hiperglicemie. Prin urmare, este interesant să se înregistreze un caz de tumoare corticoadrenală în care crizele hipoglicemice tipice au apărut în mod repetat, fără niciun alt semn al bolii Addison. Diagnosticul clinic a fost hiperinsulinismul, considerat a fi cauzat de o nouă creștere pancreatică, dar tumora mare îndepărtată la operație a fost relevată de examenul patologic ca fiind o tumoră corticoadrenală de tip embrionar. Tiroida, ficatul și splina au fost mărite, iar ginecomastia bilaterală a fost prezentă.