Tulburarea rară poate produce indicii privind obezitatea; Sindromul Prader-Willi provoacă foamete nesățioasă, dar nouă
Articol de ziar International New York Times
Extras din articol
Sindromul Prader-Willi este studiat de către oamenii de știință și companiile farmaceutice, deoarece poate arunca o lumină asupra problemelor legate de supraalimentare și obezitate.
Lisa Tremblay își amintește încă îngrozită de timpul în care fiica ei, Kristin, a scos un hot dog târându-se cu furnici din gunoiul de la gătit și pregătit să-l înghită.
Kristin are o anomalie genetică rară care îi dă o foame necontenită, incontrolabilă. Unele persoane cu această afecțiune, numită sindromul Prader-Willi, vor mânca până când le vor rupe stomacul și vor muri. Și, nu este surprinzător, mulți sunt spânzurați.
"A mâncat mâncare pentru câini. A mâncat mâncare pentru pisici", a spus doamna. Tremblay, care locuiește în Nokomis, Florida. Când Kristin, acum în vârstă de 28 de ani, era un copil, vecinii au sunat cândva autoritățile de asistență socială, crezând că Kristin nu este hrănită pentru că s-a plâns că îi este foame.
Odată ce a fost o boală obscură și neglijată, Prader-Willi începe să atragă mai multă atenție din partea oamenilor de știință și a companiilor farmaceutice dintr-un motiv simplu: poate arunca o lumină asupra problemelor de sănătate publică mult mai largi ale alimentației excesive și obezității.
„Acestea sunt modele umane remarcabile de obezitate severă”, a spus Dr. Steven B. Heymsfield, profesor și fost director executiv al Pennington Biomedical Research Center din Baton Rouge, La. "Când vom descoperi mecanismul care stă la baza acestor tulburări foarte rare, acestea vor arunca lumină asupra obezității din soiurile de grădină".