Tulburare genetică Acest copil mic are o dietă strictă din cauza unei boli genetice care îl face
Reggie, un copil de doi ani a fost diagnosticat cu sindromul Prader-Willi, o tulburare genetică care cauzează probleme de dezvoltare, dizabilități de învățare și apetit crescut.
Repere cheie
- Un copil mic de 2 ani pe nume Reggie a fost diagnosticat cu sindromul Prader-Willi.
- Are o dietă cu conținut scăzut de carbohidrați, bogat în proteine, fără zahăr, deoarece tulburarea îl face să simtă foame tot timpul.
New Delhi: Mâncarea este o parte foarte importantă a vieții unei persoane și mulți oameni trăiesc pentru a mânca și nu mânca pentru a trăi. Este foarte dificil să renunți la mâncarea pe care o iubești cu adevărat și să urmezi o dietă strictă pentru că vrei să fii sănătos și în formă. Când procesul se simte atât de dificil ca adult, imaginați-vă prin ce ar trece un copil de 2 ani atunci când urmează o dietă restrictivă. Potrivit rapoartelor, mama unui copil mic de 2 ani a dezvăluit că urmează o dietă săracă în carbohidrați, bogată în proteine, fără zahăr, deoarece a fost diagnosticat cu o afecțiune genetică care îl determină să fie înfometat tot timpul și, de asemenea, provoacă alte complicații.
Anul trecut, în 2018, Reggie, în vârstă de 2 ani, a fost diagnosticat cu sindromul Prader Willi, o tulburare care provoacă dizabilități de învățare, încetinește dezvoltarea corpului și provoacă, de asemenea, probleme de comportament. În timpul sarcinii, cu aproximativ două săptămâni înainte de data scadenței, mama lui Reggie a constatat că bebelușul ei era mult mai mic decât se așteptau medicii să fie. Apoi a fost livrat subponderal și a fost diagnosticat ulterior cu sindromul Prader Willi. Iată ce ar trebui să știți despre sindrom.