Triptorelin DrugBank Online
Identificare
Triptorelina este un agonist sintetic decapeptidic analog cu hormonul eliberant al hormonului luteinizant (LHRH). Având o potență mai mare decât LHRH endogen, triptorelina reprimă reversibil secreția de gonadotropină. După administrarea cronică, continuă, acest agent produce scăderi susținute în producția de LH și FSH și în steroidogeneza testiculară și ovariană. Concentrațiile serice de testosteron pot scădea la nivelurile observate de obicei la bărbații castrați chirurgical.
Tip Grupuri de molecule mici Aprobat, Structură aprobată de veterinari
Structura pentru Triptorelin (DB06825)
- AY-25650
- 118.532 CL
- CL-118532
- WY-42462
Farmacologie
Triptorelina este indicată pentru tratamentul paliativ al cancerului de prostată avansat.
Condiții asociate
- Cancer avansat de prostată
- Terapia de hiperstimulare ovariană controlată
Aflați despre datele noastre privind contraindicațiile și avertismentele pentru caseta neagră.
Prima administrare de triptorelină este urmată de un val tranzitor de hormon foliculostimulant (FSH), hormon luteinizant (LH), estradiol și testosteron. Timpul, vârful și declinul testosteronului în organism variază în funcție de doza administrată. Această creștere inițială este adesea responsabilă pentru agravarea simptomelor cancerului de prostată, cum ar fi obstrucția uretrală sau a ieșirii vezicii urinare, dureri osoase, leziuni ale măduvei spinării și hematurie în stadiile incipiente. O scădere susținută a FSH și LH și o reducere semnificativă a steroidogenezei testiculare se observă de obicei la 2-4 săptămâni după inițierea terapiei. Acest rezultat este o reducere a testosteronului seric la niveluri care sunt de obicei observate la bărbații castrați chirurgical. În cele din urmă, țesuturile și funcțiile care necesită acești hormoni devin inactive. Efectele triptorelinului pot fi de obicei inversate după întreruperea tratamentului.