S.U.A. Food and Drug Administration (FDA) Polio Lab confirmă tehnologia Quicksome (TM) Mountain Valley MD, care păstrează cu succes antigenul poliomielitei D pentru vaccinuri

VANCOUVER, B.C. - TheNewswire - 31 iulie 2020 - Mountain Valley MD Holdings Inc. („Compania” sau „MVMD”) (CSE: MVMD) (CNSX: MVMD.CN) (FRA: 20MP) are plăcerea de a anunța rezultatele recente ale unui S.U.A. Food and Drug Administration (FDA) Evaluarea laboratorului de vaccinuri împotriva poliomielitei care confirmă că MVMD a păstrat cu succes antigenul poliomielitic D în tehnologia sa brevetată cu bandă orală cu dizolvare rapidă Quicksome ™. Folosind procesul propriu de fabricație Quicksome ™ în 3 pași cu temperatură scăzută, oamenii de știință MVMD au reușit să stabilizeze și să păstreze antigenul polio D în benzi sublinguale la niveluri comparabile cu vaccinurile comerciale tradiționale, însă fără a fi nevoie de conservarea lanțului rece (refrigerare) pentru a preveni degradarea. Compania consideră că această aplicație sublinguală va permite obținerea unui răspuns imun al mucoasei mai robust și, dacă este comercializat cu succes, această descoperire are potențialul de a revoluționa fabricarea, distribuția și consumul tradițional al vaccinului.

drug

SUA. Food and Drug Administration’s Polio Lab este condus de director asociat de cercetare Dr. Konstantin Chumakov. Dr. Chumakov este, de asemenea, membru al Global Virus Network, o coaliție internațională de virologi care vizează prevenirea și eradicarea bolilor virale. Dr. Chumakov și echipa sa au dezvoltat metoda ELISA (test imunosorbent legat de enzime) utilizată pentru a cuantifica capacitatea MVMD de a păstra antigenul poliomielitei D în tehnologia Quicksome ™ a companiei. ELISA este o tehnică de testare pe plăci concepută pentru detectarea și cuantificarea substanțelor solubile precum peptide, proteine, anticorpi și hormoni.

Vaccinurile sunt piatra de temelie a eforturilor globale de sănătate pentru a reduce și eradica bolile comune, cum ar fi poliomielita și pandemiile de focar, cum ar fi Gripa și COVID-19. Atât vaccinurile antigripale inactivate, fie că sunt universale sau sezoniere, precum și vaccinurile COVID-19 subunitare sunt extrem de labile la căldură (sensibile). Fabricarea tradițională a vaccinurilor necesită depozitare și distribuție într-un lanț de frig pentru a depăși sensibilitatea la căldură, ceea ce face ca distribuția globală și conformitatea să fie dificile și costisitoare.

„Rezultatele de conservare ale antigenului Polio D ale FDA demonstrează că tehnologia patentată și brevetată de fabricare a benzilor cu temperatură scăzută Quicksome ™ de la Mountain Valley MD poate fi aplicată cu succes la vaccinurile termice labile, proteinelor complexe precum insulina sau glucagonul, peptidele și alte molecule și structuri sensibile la căldură și oxidare ", a declarat Mike Farber, director al științelor vieții la MVMD. Managementul considera ca aceasta noua tehnologie va reduce costurile, va imbunatati stabilitatea si eficacitatea vaccinului si va permite administrarea convenabila fara ace a vaccinurilor la nivel global.

În conformitate cu misiunea MVMD de a permite oamenilor să trăiască cea mai bună viață, stabilitatea platformei de vaccin Quicksome ™ deschide livrarea vaccinului în țările din lumea a treia, unde infrastructurile de vaccinare sunt slabe sau inexistente și chiar și multe vaccinuri disponibile în prezent nu pot fi livrate. În alte cazuri, costul vaccinurilor este prea mare pentru ca astfel de țări să-și poată permite, chiar dacă de cele mai multe ori aici sunt cele mai necesare.