Studiu de toxicitate cronică - o prezentare generală Subiecte ScienceDirect

Un studiu de toxicitate cronică a susținut că interpretările de imagine ale SWCNT-urilor în splină pot fi confundate de alți compuși endogeni către celule precum hemosiderina din macrofagele splenice.

prezentare

Termeni asociați:

  • Toxicitate cronică
  • Toxicitate acuta
  • Acetat de potasiu
  • Toxicitatea dozei
  • Proteină
  • Pesticide
  • Toxicitate
  • Cancerogenitate
  • Rozătoare

Descărcați în format PDF

Despre această pagină

Hexacloronaftalen

Toxicitate cronică

Nu au fost identificate studii de toxicitate cronică la animale. Cu toate acestea, leziuni hepatice au fost observate într-un studiu de inhalare la șobolan, după expunerea la 1,4 mg m −3 dintr-un amestec de HCN (izomeri penta/hexa) la 8 ore zi -1 timp de 143 zile. Modificările histologice ale ficatului au persistat timp de 2 luni după tratament.

Inhibarea biosintezei colesterolului, descoperirea statinelor și o revoluție în cardiologia preventivă

Daniel Steinberg M.D., Ph.D. și The Cholesterol Wars, 2007

ERA CARCINOGENIC INDICAT DE COMPACTINĂ?

Retrospectiv, putem spune acum cu încredere absolută că nici lovastatina și niciun alt medicament statinic de pe piață nu este cancerigen, nici la animale de experiment, nici la oameni. Studiile clinice în care zeci de mii de subiecți au primit fie un placebo, fie o statină nu au arătat deloc modificări ale incidenței cancerului. La începutul anilor 1980, totuși, nivelul de anxietate atât la Sankyo, cât și la Merck era ridicat - și am ajuns aproape să pierdem aceste droguri minune.

Agenți

69.6.2.3 Studii repetate ale dozelor

Au fost efectuate două studii de toxicitate cronică ale propaclorului atât la șobolan, cât și la șoarece. Nu au fost observate efecte legate de tratament în primul studiu pentru nici una dintre specii (OMS, 1993), în care cel mai ridicat nivel alimentar a fost de 500 ppm și s-a ajuns la concluzia că selecția nivelului dozei pentru aceste studii a fost inadecvată. În al doilea studiu efectuat la șobolan (EPA, 1998b) la niveluri alimentare până la 2500 (bărbați)/5000 (femele) ppm, NOEL a fost de 300 ppm (

6 mg/kg/zi) pe baza modificărilor observate în regiunea pilorică a stomacului (eroziune, ulcerație și hiperplazie a mucoasei și a glandelor mucoase herniate) și regiunea centrilobulară/midzonală a ficatului (hipertrofie hepatocelulară și focare eozinofile). În al doilea studiu efectuat la șoarece (EPA, 1998b) la niveluri alimentare de până la 6000 ppm, NOEL a fost de 14,6 și 19,3 mg/kg/zi la șoareci masculi și, respectiv, femele, pe baza modificărilor observate în regiunea glandulară a stomac (eroziune și ulcerații ale mucoasei și herniei glandelor mucoasei) și regiunea centrilobulară/midzonală a ficatului (hipertrofie și necroză hepatocelulare și focare eozinofile). Administrarea de propaclor la câinii beagle timp de 1 an la niveluri alimentare de 0, 25, 250 și 1000 ppm a dus la reduceri ale creșterii în greutate corporală și a consumului de alimente la cea mai mare concentrație (

33 mg/kg/zi). Aceste efecte pot fi rezultatul unei gustări slabe a dietei. NOEL a fost de aproximativ 6 mg/kg/zi (EPA, 1998b). Nu s-au observat efecte adverse într-un studiu de toxicitate cutanată de 3 săptămâni cu propaclor efectuat la șobolani; nivelul fără efecte adverse observate (NOAEL) a fost de 500 mg/kg/zi (Rush, 1998).

Evaluarea toxicității faunei sălbatice pentru piren

TRV-uri pentru expuneri la ingestie pentru clasa Mammalia

Nu au fost disponibile studii de toxicitate acută sau cronică pentru ingestie pentru piren. Un singur studiu subcronic oral (13 săptămâni) cu șoareci de laborator (tulpină CD-1) nu a raportat mortalitate, dar a raportat un NOAEL de 75 mg/kg/zi și un LOAEL de 125 mg/kg/zi pentru efectele renale [17] ]. Protocolul TRV [1] oferă factori de incertitudine de 20 pentru NOAEL TRV și 4 pentru LOAEL TRV atunci când TRV-urile se bazează pe un LOAEL subcronic. Utilizarea acestor factori de incertitudine și LOAEL de 125 mg/kg/zi a dus la un TRV NOAEL de 6,25 mg/kg/zi și un TRV LOAEL de 31,25 mg/kg/zi (Tabelul 32.2).

Tabelul 32.2. TRV-uri de ingerare selectate pentru clasa Mammalia

TRVDose Nivelul de încredere
Bazat pe NOAEL6,25 mg/kg/ziMediu
Pe bază de LOAEL31,25 mg/kg/ziMediu

Erbicide fenoxi (2,4-D)

84.6.6.4 Imunotoxicitate

Mai multe studii de toxicitate subcronică și cronică nu au furnizat dovezi din evaluările hematologice, clinice sau histopatologice că 2,4-D ar putea provoca disfuncții ale sistemului imunitar (Charles și colab., 1996a, 1996b, 1996c; Szabo și Rachunek, 1991; Yano și colab., 1991a, 1991b). Studiile efectuate special pentru a examina posibilul impact al 2,4-D asupra diferiților parametri funcționali ai sistemului imunitar nu au oferit rezultate definitive (Blakley, 1986; Blakley și Blakley, 1986; Blakley și Schiefer, 1986; Zhamsaranova și colab., 1987 ). Aceste studii sunt dificil de interpretat prin faptul că rezultatele (1) au fost inconsistente atunci când au fost evaluate prin diferite căi de expunere sau prin compararea rezultatelor din regimurile de testare acute și subcronice; (2) deseori nu poate fi reprodus; și (3) nu sunt însoțite de descrieri adecvate ale intervalului normal al valorilor parametrilor imuni în populațiile de animale testate (Munro și colab., 1992). Expunerea cutanată la acid 2,4-D, săruri sau esteri nu a fost asociată, de asemenea, cu hipersensibilitate la contact întârziată la cobai (Carreon și colab., 1983; Carreon și Rao, 1985; Gargus, 1986; Jeffrey, 1986; Jeffrey și Rao, 1986; Schultz și colab., 1990).