Studiu de constatare a dozelor pentru evaluarea eficacității și siguranței CD-008-0045 la pacienții cu generalizare

studiu
Siguranța și validitatea științifică a acestui studiu sunt responsabilitatea sponsorului și a anchetatorilor studiului. Enumerarea unui studiu nu înseamnă că a fost evaluat de S.U.A. Guvernul federal. Citiți responsabilitatea noastră pentru detalii.
  • Detalii de studiu
  • Vizualizare tabulară
  • Niciun rezultat postat
  • Declinare de responsabilitate
  • Cum să citiți o înregistrare de studiu
Stare sau boală Intervenție/tratament Fază
Tulburarea de anxietate generalizată Prieten: CD-008-0045 Prieten: Placebo Faza 2

Orbirea dozei se va efectua folosind Placebo. Pacientul va primi 3 flacoane etichetate pentru administrarea medicamentului de studiu după cum urmează: 1 capsulă dimineața, după-amiaza și seara.

Numerele pachetelor au fost atribuite prin IWRS. Astfel, în perioada de tratament a studiului, nici pacientul, nici anchetatorul nu au cunoscut grupul căruia i-a fost alocat pacientul. O orbire simplă a fost efectuată în timpul perioadelor de urmărire și urmărire Placebo.

Alegerea de a participa la un studiu este o decizie personală importantă. Discutați cu medicul dumneavoastră, cu membrii familiei sau cu prietenii despre decizia de a vă alătura unui studiu. Pentru a afla mai multe despre acest studiu, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți contacta personalul de cercetare al studiului folosind contactele furnizate mai jos. Pentru informații generale, Aflați mai multe despre studiile clinice.