Splenomegalie (splină mărită) Cauze, simptome și tratamente

Splina acționează ca parte a sistemului imunitar prin filtrarea sângelui. Splenomegalia apare atunci când splina crește sau devine mai grea.
Profesioniștii din domeniul sănătății iau în considerare splenomegalia atunci când splina are o lungime cuprinsă între 12 și 20 de centimetri (cm) și cântărește peste 400 de grame (g) (0,88 lire sterline [lb]).
Splenomegalia masivă apare atunci când splina este mai mare de 20 cm (7,9 in) sau cântărește mai mult de 1,000 g (2,2 lb).
Acest articol va discuta unele cauze și simptome potențiale ale splenomegaliei, precum și opțiunile de tratament disponibile în prezent.
Distribuiți pe Pinterest Scanările imagistice pot ajuta la identificarea splenomegaliei.
Unele dintre cele mai frecvente cauze ale splenomegaliei includ:
- Tulburări legate de sânge: Condiții precum leucemia, limfomul sau afecțiunile mieloproliferative pot determina celulele canceroase să invadeze splina și să se înmulțească rapid, crescând astfel dimensiunea splinei. Se estimează că 64% din cazurile masive de splenomegalie se datorează tulburărilor legate de sânge.
- Boli hepatice: Afecțiunile hepatice, cum ar fi ciroza sau hepatita, pot provoca o presiune crescută în ficat, care revine la splină. Ca urmare, splina începe să se mărească. Hepatosplenomegalia apare atunci când mărirea și umflarea afectează atât ficatul, cât și splina.
- Infecții ale splinei: Deoarece splina face parte din sistemul imunitar, infecții precum mononucleoză, tuberculoză, endocardită bacteriană sau HIV pot determina mărirea splinei.
Unele cauze mai puțin frecvente ale splenomegaliei includ:
- tulburări ale țesutului conjunctiv, inclusiv lupusul eritematos sistemic și artrita reumatoidă
- citopenii, precum anemia hemolitică autoimună sau purpura trombocitopeniei imune
- tulburări infiltrative, precum amiloidoza sau sarcoidoza
- congestie splenică, inclusiv insuficiență cardiacă congestivă și hipertensiune portală
- sechestrare splenică, care include afecțiuni cum ar fi boala de celule secera pediatrice și anemiile hemolitice
- tromboza venoasă, precum tromboza venelor hepatice sau portale
- afecțiuni rare, inclusiv sindromul lui Banti și splina rătăcitoare