Sinuzită Centrul de fibroză chistică de la Stanford Stanford Medicine
Sinuzită și fibroză chistică de Noreen Henig, MD

Introducere
Când te gândești la boli respiratorii în fibroza chistică (CF), de obicei îți vine în minte boala pulmonară. Cu toate acestea, sinuzita acută și cronică este o complicație frecventă a CF care poate provoca simptome semnificative și, în unele cazuri, poate contribui la agravarea bolilor pulmonare. Din punct de vedere anatomic, plămânii pot fi considerați ca „căile respiratorii inferioare”, în timp ce nare și sinusurile pot fi considerate „căile respiratorii superioare”. Prin evaluarea căilor respiratorii ca o structură continuă, devine mai ușor de înțeles fiziopatologia subiacentă și tratamentul bolii sinusale în CF.
Sinusurile din fibroza chistică
Sinusurile sunt un grup de 4 perechi de spații umplute cu aer în cap. Acestea se numesc sinusurile etmoidale, maxilare, sfenoide și frontale. (Fig. 1) Sinusurile încălzesc și umidifică aerul pe măsură ce respirați. De asemenea, captează și filtrează particulele organice și neorganice din aer, cum ar fi bacteriile, sporii și praful. Sinusurile sunt căptușite cu un strat de epiteliu, similar în cele mai multe moduri cu stratul de epiteliu care acoperă căile respiratorii inferioare. Epiteliul respirator este afectat de fibroza chistică și duce la inflamații și infecții care cauzează rău. Majoritatea pacienților cu CF suferă de pansinuzită, inflamație și infecție a tuturor sinusurilor.