Sindromul Stevens-Johnson Simptome, cauze, tratamente

Ce este sindromul Stevens-Johnson (SJS)?

Sindromul Stevens-Johnson (SJS) și necroliza epidermică toxică (TEN) sunt afecțiuni grave ale pielii care determină apariția erupțiilor cutanate, vezicule și apoi coajare. Membranele mucoase, inclusiv ochii, vaginul și gura, sunt, de asemenea, afectate. Persoanele care suferă de această afecțiune sunt de obicei admise pentru a arde unități în spitale.

sindromul

Unii oameni consideră că SJS și TEN sunt boli diferite, în timp ce alții consideră că sunt aceeași boală, dar în diferite grade. SJS este mai puțin intens decât ZECE. (De exemplu, peelingul pielii poate afecta mai puțin de 10% din întregul corp în SJS, în timp ce peelingul afectează mai mult de 30% din corp în TEN.) Cu toate acestea, ambele afecțiuni pot fi fatale.

Există alte nume pentru sindromul Stevens-Johnson?

Da. Este, de asemenea, cunoscut sub numele de sindrom Lyell, sindrom Stevens-Johnson/necroliză epidermică toxică și spectru de necroliză epidermică toxică sindrom Stevens-Johnson. În funcție de cauză, s-ar putea numi sindrom Stevens-Johnson indus de medicamente sau sindrom Stevens-Johnson indus de micoplasmă.

Cine are sindromul Stevens-Johnson?

Multe cazuri de SJS apar la copii și adulți cu vârsta sub 30 de ani, dar apar și la alții, în special la vârstnici. Au fost raportate mai multe cazuri de SJS la femei decât la bărbați. Infecțiile precum pneumonia sunt cea mai probabilă cauză a SJS la copii. Persoanele cu următoarele condiții prezintă un risc mai mare:

  • Transplant de măduvă osoasă
  • Lupus eritematos sistemic
  • Virusul imunodeficienței umane (HIV)
  • Alte boli cronice ale articulațiilor și ale țesutului conjunctiv

Care sunt factorii de risc pentru apariția sindromului Stevens-Johnson?

Există cel mai probabil o combinație de factori implicați în dezvoltarea acestor tulburări, inclusiv o predispoziție genetică. Factorii de mediu ar putea determina declanșarea genei. Unul dintre acești factori genetici include antigene specifice leucocitelor umane (HLA) care pot crește riscul de a dezvolta SJS sau TEN.