Sindromul antifosfolipidic MedlinePlus Genetics
Descriere
Sindromul antifosfolipidic este o tulburare caracterizată printr-o tendință crescută de a forma cheaguri de sânge (tromboze) anormale care pot bloca vasele de sânge. Această tendință de coagulare este cunoscută sub numele de trombofilie. În sindromul antifosfolipidic, trombozele se pot dezvolta în aproape orice vas de sânge din corp, dar cel mai frecvent apar în vasele membrelor inferioare. Dacă se formează un cheag de sânge în vasele din creier, fluxul sanguin este afectat și poate duce la accident vascular cerebral. Sindromul antifosfolipidic este o tulburare autoimună. Tulburările autoimune apar atunci când sistemul imunitar atacă propriile țesuturi și organe ale corpului.
Femeile cu sindrom antifosfolipidic prezintă un risc crescut de complicații în timpul sarcinii. Aceste complicații includ tensiunea arterială crescută indusă de sarcină (preeclampsie), o placentă subdezvoltată (insuficiență placentară), naștere timpurie sau pierderea sarcinii (avort spontan). În plus, femeile cu sindrom antifosfolipidic prezintă un risc mai mare de a avea o tromboză în timpul sarcinii decât în alte momente ale vieții lor. La naștere, sugarii mamelor cu sindrom antifosfolipidic pot fi mici și subponderali.
O tromboză sau o complicație a sarcinii este de obicei primul semn al sindromului antifosfolipidic. Această afecțiune apare de obicei la vârsta adultă timpurie până la mijlocul adulții, dar poate începe la orice vârstă.
Alte semne și simptome ale sindromului antifosfolipidic care afectează celulele sanguine și vasele includ o cantitate redusă de celule implicate în coagularea sângelui numite trombocite (trombocitopenie), un deficit de celule roșii din sânge (anemie) din cauza descompunerii lor premature (hemoliză) și un violet decolorarea pielii (livedo reticularis) cauzată de anomalii ale micilor vase de sânge ale pielii. În plus, persoanele afectate pot avea răni deschise (ulcere) pe piele, dureri de cap de migrenă, boli de inimă sau dizabilități intelectuale. Multe persoane cu sindrom antifosfolipidic au și alte tulburări autoimune, cum ar fi lupusul eritematos sistemic.
Rareori, persoanele cu sindrom antifosfolipidic dezvoltă tromboze în mai multe vase de sânge de-a lungul corpului. Aceste tromboze blochează fluxul de sânge în organele afectate, ceea ce le afectează funcția și provoacă în cele din urmă insuficiența organelor. Se spune că acești indivizi au sindromul antifosfolipidic catastrofal (CAPS). CAPS afectează de obicei rinichii, plămânii, creierul, inima și ficatul și este fatală la peste jumătate dintre persoanele afectate. Mai puțin de 1 la sută dintre persoanele cu sindrom antifosfolipidic dezvoltă CAPS.