Secreția de insulină la obezitatea metabolică, dar în greutate normală, și la cea sănătoasă, dar obeză

Departamentul de Medicină Experimentală și Clinică, Universitatea Magna Græcia din Catanzaro, Catanzaro, Italia

Departamentul de Medicină Internă, Universitatea din Roma - Tor Vergata, Roma, Italia

Departamentul de Medicină Experimentală și Clinică, Universitatea Magna Græcia din Catanzaro, Catanzaro, Italia

Departamentul de Medicină Internă, Universitatea din Roma - Tor Vergata, Roma, Italia

Departamentul de Medicină Experimentală și Clinică, Universitatea Magna Græcia din Catanzaro, Catanzaro, Italia

Departamentul de Medicină Internă, Universitatea din Roma - Tor Vergata, Roma, Italia

Departamentul de Medicină Experimentală și Clinică, Universitatea Magna Græcia din Catanzaro, Catanzaro, Italia

Departamentul de Medicină Internă, Universitatea din Roma - Tor Vergata, Roma, Italia

Departamentul de Medicină Experimentală și Clinică, Universitatea Magna Græcia din Catanzaro, Catanzaro, Italia

Abstract

Introducere

În acest studiu, am identificat un grup de indivizi MONW și un grup de indivizi MHO dintr-o cohortă de albi italieni nediabetici pe baza sensibilității la insulină determinată de tehnica clemei hiperinsulinemică - euglicemică și am comparat caracteristicile lor clinice, inclusiv secreția de insulină, cu cei din două grupuri potrivite pentru vârstă, cuprinzând indivizi neobezi sau, respectiv, subiecți obezi rezistenți la insulină.

Metode și proceduri

Subiecte experimentale

Grupul de studiu a fost format din 110 indivizi non-obezi (IMC ≤ 25 kg/m 2) și 87 de indivizi obezi (IMC ≥ 30 kg/m 2). Subiecții au fost incluși în studiu dacă au îndeplinit următoarele criterii: vârsta cuprinsă între 19 și 54 de ani, absența diabetului zaharat sau a toleranței la glucoză afectată (glucoză plasmatică în repaus alimentar 2 × min. Nivelul glicemiei a fost menținut constant la 90 mg/dl pentru următorii 120 de minute prin perfuzarea a 20% glucoză la rate variabile în funcție de măsurătorile glicemiei efectuate la intervale de 5 - min (coeficientul mediu de variație a glicemiei a fost de -1 × kg FFM -1 × μU × ml -1). - Funcția celulei, așa-numitul indice de dispunere a fost calculat ca AIR × MFFM (22), (23)).

Protocolul a fost aprobat de comitetul de etică și s-a obținut consimțământul informat în scris de la toți participanții. Toate investigațiile au fost efectuate în conformitate cu principiile Declarației de la Helsinki.

Determinări analitice

Glucoza plasmatică a fost măsurată în duplicat prin metoda de oxidare a glucozei (Beckman Glucose Analyzer II; Beckman Instruments, Milano, Italia). Concentrațiile de colesterol total și HDL și trigliceridele au fost măsurate prin metode enzimatice (Roche Diagnostics GmbH, Mannheim, Germania). Nivelul colesterolului lipoproteinelor cu densitate Loe (LDL) a fost calculat prin formula Friedewald: colesterol total - colesterol HDL - (trigliceride/5). Concentrația de insulină plasmatică a fost determinată prin radioimunotest (Adaltis, Montreal, Quebec, Canada).

analize statistice

Datele continue sunt exprimate ca mijloace ± s.d. și mediană. Diferențele variabilelor continue între două grupuri au fost comparate folosind studenții nepereche t Test. ANOVA unidirecțional a fost utilizat pentru a compara diferențele de variabile continue între cele patru grupuri de indivizi cu corecție Bonferroni pentru comparații multiple. Variabilele categorice au fost comparate prin testul χ 2. O valoare P