Reprogramarea lipidelor redox comandă susceptibilitatea macrofagelor și a microgliei la moartea feroptotică

Subiecte

Abstract

Opțiuni de acces

Abonați-vă la Jurnal

Obțineți acces complet la jurnal timp de 1 an

doar 4,60 EUR pe număr

Toate prețurile sunt prețuri NET.
TVA va fi adăugat mai târziu în casă.

Închiriați sau cumpărați articol

Obțineți acces limitat la timp sau la articol complet pe ReadCube.

Toate prețurile sunt prețuri NET.

lipidelor

Disponibilitatea datelor

Codul utilizat pentru analiza simulărilor MD ale interacțiunilor NO • cu 15-LOX a fost pus la dispoziție în două formate: (1) Jupyter Notebook și (2) html (https://onedrive.live.com/?authkey=% 21AFEVmP5sOP1km0s & id = 4960CA1B5C7F3FD% 219568 & cid = 04960CA1B5C7F3FD).

Referințe

Stockwell, B. R. și colab. Ferroptoza: un legătura legată de moartea celulelor care leagă metabolismul, biologia redox și boala. Celulă 171, 273–285 (2017).

Dixon, S. J. și colab. Feroptoza: o formă dependentă de fier a morții celulelor nonapoptotice. Celulă 149, 1060–1072 (2012).

Friedmann Angeli, J. P. și colab. Inactivarea regulatorului feroptozei Gpx4 declanșează insuficiență renală acută la șoareci. Nat. Cell Biol. 16, 1180–1191 (2014).

Stoyanovsky, D. A. și colab. Cataliza fierului a peroxidării lipidelor în feroptoză: reacție enzimatică reglementată sau reacție radicală liberă aleatorie? Radic liber. Biol. Med. 133, 153–161 (2018).

Gugiu, B. G. și colab. Identificarea fosfolipidelor etanolaminice trunchiate oxidativ din retină și generarea lor din fosfatidiletanolamine polinesaturate. Chem. Rez. Toxicol. 19, 262-271 (2006).

Pizzimenti, S. și colab. Interacțiunea aldehidelor derivate din peroxidarea lipidelor și proteinele de membrană. Față. Fiziol. 4, 242 (2013).

Hoff, H. F., O'Neil, J., Wu, Z., Hoppe, G. & Salomon, R. L. Hidroxialchenali fosfolipidici: proprietăți biologice și chimice ale lipidelor specifice oxidate prezente în leziunile aterosclerotice. Arterioscler. Tromb. Vasc. Biol. 23, 275-282 (2003).

Doll, S. și colab. ACSL4 dictează sensibilitatea la feroptoză prin modelarea compoziției lipidelor celulare. Nat. Chem. Biol. 13, 91–98 (2017).

Wenzel, S. E. și colab. PEBP1 protejează feroptoza, permițând generarea de lipoxigenază a semnalelor de moarte lipidică. Celulă 171, 628-641 (2017).

Kagan, V. E. și colab. PE arahidonice și adrenice oxidate navighează celulele către feroptoză. Nat. Chem. Biol. 13, 81-90 (2017).

Conrad, M. și colab. Reglarea peroxidării lipidelor și a feroptozei la diverse specii. Gene Dev. 32, 602–619 (2018).

Matsushita, M. și colab. Peroxidarea lipidelor cu celule T induce feroptoza și previne imunitatea la infecție. J. Exp. Med. 212, 555-568 (2015).

Feng, H. & Stockwell, B. R. Misterele nerezolvate: cum provoacă peroxidarea lipidelor feroptoza? PLoS Biol. 16, e2006203 (2018).

Murray, P. J. Polarizarea macrofagelor. Annu. Rev. Fiziol. 79, 541–566 (2017).

O'Donnell, V. B. și colab. 15-Lipoxigenaza consumă catalitic oxid nitric și afectează activarea guanilat ciclazei. J. Biol. Chem. 274, 20083–20091 (1999).

Lorsbach, R. B., Murphy, W. J., Lowenstein, C. J., Snyder, S. H. & Russell, S. W. Exprimarea genei oxidului nitric sintază în macrofagele de șoarece activate pentru uciderea celulelor tumorale. Baza moleculară pentru sinergia dintre interferon-gamma și lipopolizaharidă. J. Biol. Chem. 268, 1908–1913 (1993).

Gao, M., Monian, P., Quadri, N., Ramasamy, R. & Jiang, X. Glutaminoliza și transferina reglează feroptoza. Mol. Celulă 59, 298–308 (2015).

Corna, G. și colab. Polarizarea dictează manipularea fierului de către macrofage inflamatorii și activate alternativ. Hematologica 95, 1814–1822 (2010).

Zhang, Y. și colab. Imidazolul cetonă erastin induce feroptoza și încetinește creșterea tumorii la un model de limfom de șoarece. Cell Chem. Biol. 26, 623–633 (2019).

Borland, C. și colab. Permeabilitatea și difuzivitatea oxidului nitric în plasma umană și celulele roșii. Oxid de azot 78, 51-59 (2018).

Dar, H. H. și colab. Pseudomonas aeruginosa folosește fosfatidiletanolaminele gazde polinesaturate pentru a declanșa furtul-feroptoză în epiteliul bronșic. J. Clin. Investi. 128, 4639–4653 (2018).

Yamanaka, K. și colab. O nouă sondă fluorescentă cu sensibilitate ridicată și detectare selectivă a hidroperoxizilor lipidici din celule. RSC Adv. 2, 7894–7900 (2012).

Shah, R., Shchepinov, M. S. și Pratt, D. A. Rezolvarea rolului lipoxigenazelor în inițierea și executarea feroptozei. ACS Cent. Știință. 4, 387–396 (2018).

Monroe, L. L. și colab. Peritonita indusă de Zymosan: efecte asupra funcției cardiace, reglarea temperaturii, translocarea bacteriilor și rolul dectinei-1. Şoc 46, 723–730 (2016).

Kenny, E. M. și colab. Feroptoza contribuie la moartea neuronală și la rezultatul funcțional după leziuni cerebrale traumatice. Crit. Care Med. 47, 410–418 (2018).

Bayir, H. și colab. Stres oxidativ îmbunătățit la șoareci cu deficit de iNOS după leziuni traumatice ale creierului: sprijin pentru rolul neuroprotector al iNOS. J. Cereb. Flux de sânge Metab. 25, 673–684 (2005).

Loane, D. J. și Kumar, A. Microglia în creierul TBI: cei buni, cei răi și cei neregulați. Exp. Neurol. 275, 316-327 (2016).

Bayir, H. și colab. Nitrarea neuronală mediată de NOS și inactivarea superoxidului dismutazei de mangan în creier după leziuni cerebrale experimentale și umane. J. Neurochem. 101, 168-181 (2007).

Foley, L. M. și colab. Evaluarea prin rezonanță magnetică a acumulării de macrofage în creierul șoarecelui după leziuni cerebrale traumatice experimentale. J. Neurotrauma 26, 1509–1519 (2009).

Brune, B. și colab. Controlul redox al inflamației în macrofage. Antioxidant. Semnal Redox. 19, 595–637 (2013).

Ivanov, I., Kuhn, H. & Heydeck, D. Biologie structurală și funcțională a acidului arahidonic 15-lipoxigenază-1 (ALOX15). Gene 573, 1-32 (2015).

Lawrence, T. & Natoli, G. Reglementarea transcripțională a polarizării macrofagelor: permițând diversitatea cu identitatea. Nat. Rev. Immunol. 11, 750-761 (2011).

Mantovani, A., Marchesi, F., Malesci, A., Laghi, L. și Allavena, P. Macrofage asociate tumorii ca ținte de tratament în oncologie. Nat. Rev. Clin. Oncol. 14, 399–416 (2017).

Murray, P. J. și colab. Activarea și polarizarea macrofagelor: nomenclatură și orientări experimentale. Imunitate 41, 14-20 (2014).

Kanazawa, M., Ninomiya, I., Hatakeyama, M., Takahashi, T. și Shimohata, T. Microglia și polarizarea monocitelor/macrofagelor dezvăluie un mecanism terapeutic nou împotriva accidentului vascular cerebral. Int. J. Mol. Știință. 18, 2135 (2017).

Anthonymuthu, T. S. și colab. Abilitarea competenței catalitice a 15-lipoxigenazei în oxidarea selectivă a membranei ETE-PE la semnale de moarte feroptotice, HpETE-PE. J. Am. Chem. Soc. 140, 17835–17839 (2018).

Zilka, O. și colab. Despre mecanismul citoprotecției prin ferostatin-1 și liproxstatin-1 și rolul peroxidării lipidelor în moartea celulelor feroptotice. ACS Cent. Știință. 3, 232–243 (2017).

Cao, J. Y. & Dixon, S. J. Mecanisme de feroptoză. Celulă. Mol. Life Science. 73, 2195–2209 (2016).