Procesul Belviq împotriva pierderii în greutate a cancerului împotriva drogurilor - Pericole legate de droguri
FDA a anunțat că medicamentul pentru scăderea în greutate, Belviq este reamintit voluntar după ce a fost asociat cu un risc crescut de cancer. Persoanele care au luat Belviq și au fost diagnosticate cu cancer ar putea să intenteze procese împotriva producătorului japonez de medicamente, Eisai.
Procesul împotriva cancerului Belviq
Medicația pentru controlul greutății Belviq a fost legată de un risc crescut de cancer și a fost reamintită în mod voluntar din forma S.U.A. piaţă. Persoanele care au luat Belviq sau Belviq XR pentru o perioadă îndelungată de timp și au fost diagnosticate cu cancer pancreatic, colorectal, pulmonar sau de altă natură ar putea lua în considerare intentarea de procese împotriva producătorului japonez de droguri, Eisai, pentru a solicita despăgubiri pentru leziunile lor.
Reamintirea medicamentelor pentru scăderea în greutate Belviq
Belviq a fost aprobat de FDA în 2012 pentru scăderea în greutate, însă producătorul medicamentului, Eisai a fost obligat să facă un studiu de siguranță pe termen lung pentru a examina efectele cardiace și alte efecte ale medicamentului. Rezultatele studiului de cinci ani care a examinat 12.000 de pacienți au arătat un risc crescut de o serie de tipuri de cancer la pacienții care au luat medicamentul pentru o perioadă extinsă de timp.
În februarie 2020, FDA a emis o notificare de retragere voluntară pentru Belviq și Belviq XR și a recomandat pacienților să întrerupă administrarea medicamentului. FDA a declarat că nu sunt necesare teste suplimentare în acest moment, dar pacienții au fost sfătuiți să discute cu furnizorii lor de îngrijire a sănătății despre medicamente alternative sau metode pentru pierderea în greutate.
SUA. Administrația pentru Alimente și Medicamente (FDA) a anunțat că compania farmaceutică japoneză, Eisai, a fost de acord să-și amintească voluntar medicamentul pentru scăderea în greutate Belviq (lorcaserin) după un studiu de siguranță pe termen lung, legat de medicamente cu un risc crescut de cancer.
Utilizarea extinsă a Belviq a crescut riscul de cancer, inclusiv:
- Cancer colorectal
- Cancer pancreatic
- Cancer de plamani
Anunțul FDA din 13 februarie 2020 a declarat că riscurile Belviq au depășit orice beneficii continue și a inclus recomandări ca pacienții care utilizează Belviq și Belviq XR să nu mai ia medicamente. Agenția nu a recomandat teste suplimentare în acest moment, dar a sfătuit pacienții să discute cu furnizorii lor de sănătate despre alte medicamente sau metode de tratament pentru scăderea în greutate.
Persoanele care au folosit Belviq sau Belviq XR și au fost diagnosticate cu cancer, inclusiv cancer pancreatic, pulmonar sau colorectal, ar putea lua în considerare intentarea de procese împotriva producătorului japonez Eisai.
Belviq Cancer Risk și FDA Recall
Belviq (lorcaserin) a fost aprobat de FDA în 2012. Alte medicamente din industria dietei dovediseră anterior că au efecte negative asupra funcției cardiace, determinând FDA să ordone Eisai să efectueze studii de siguranță pe termen lung a efectelor cardiace ale medicamentului și a altor medicamente cronice. probleme de siguranta.
Studiul de siguranță pe cinci ani al Eisai a implicat 12.000 de pacienți și a concluzionat că nu s-au arătat efecte cardiace negative; cu toate acestea, studiul a arătat că pacienții care au luat Belviq pentru o perioadă îndelungată de timp au avut un risc crescut de cancer, inclusiv cancere colorectale, pancreatice și pulmonare. Utilizarea mai lungă a medicamentelor este corelată cu creșterea ratelor de cancer.