PPH Avocați Fen Phen Proces Primar hipertensiune pulmonară Dieta Litigii cu droguri Avocați, avocați

Hipertensiunea pulmonară primară (PPH) este o boală rară și adesea fatală care nu are o cauză cunoscută și are ca rezultat îngustarea progresivă a vaselor de sânge ale plămânilor care, ca urmare, determină tensiune arterială crescută în aceste vase de sânge și, în cele din urmă, duce la insuficiență cardiacă. Plămânii conțin milioane de mici vase de sânge numite capilare. Aceste capilare sunt extrem de mici, suficient de largi pentru ca celulele sanguine să poată circula. Capilarele sunt căptușite cu celule endoteliale care împiedică scurgerea sângelui din vas. Exteriorul vaselor de sânge sunt celule de tip muscular care se extind și se contractă pe măsură ce sângele trece din inimă în plămâni. PPH face ca mucoasa celulară a vaselor de sânge ale plămânului să slăbească și să permită scurgerea. Scurgerea sângelui din vase determină restrângerea mușchilor care înconjoară vasele de sânge. Această constricție continuă crește presiunea în vasele de sânge și întrerupe fluxul de sânge. Constricția se agravează treptat, crescând în cele din urmă presiunea arterială pulmonară. Hipertensiunea pulmonară secundară (SPH) este rezultatul altor tipuri de boli pulmonare, procese respiratorii anormale sau boli de inimă.

Respirație scurtă după efort,
Oboseală excesivă
Dureri în piept
Umflarea gleznei
Leșin
Buze albastre și piele

Nimeni nu este sigur de cauzele hipertensiunii pulmonare primare (PPH), dar cercetările au arătat că există o serie de factori care pot fi responsabili de boală. Unele dintre cauzele posibile includ boli ale sistemului imunitar, defecte congenitale ale inimii, hipertensiune portală, infecție cu HIV, boală vasculară cu colagen și consum de droguri intravenoase sau alte expuneri chimice. S-a constatat că utilizarea anumitor supresoare ale apetitului, medicamente pe bază de plante (alcaloizi efedrină efedrină, ma huang), pondimin (fenfluramină) și redux (dexfenfluramină) cresc riscul de apariție a PPH. Chiar dacă boala a progresat, semnele și simptomele pot fi greu de detectat sau chiar confundate cu alte afecțiuni care afectează inima și plămânii. Diagnosticul precoce al PPH se face de obicei printr-o ecocardiogramă. Ecocardiograma este utilizată pentru detectarea presiunilor crescute ale arterei pulmonare. Cu toate acestea, la unii pacienți este necesară o clasificare cardiacă pentru a confirma diagnosticul și a aduna presiuni arteriale suplimentare.

Deoarece nu există un remediu pentru PPH, tratamentele enumerate mai jos, cel mai bine, ameliorează simptomele. Cu toate acestea, scutirea de aceste simptome poate crește calitatea vieții și crește speranța de viață cu câțiva ani. Medicii au dezvoltat clasificări funcționale ale hipertensiunii pulmonare primare pe baza nivelului de afecțiuni și simptome implicate. Tratamentele generale pentru PPH includ: blocante ale canalelor de calciu care pot fi utilizate pentru scăderea presiunii; oxigenul permite pacientului să respire mai ușor și scade presiunea; Coumadin (warfarina) subțiază sângele și previne coagularea; diureticele sau „pastilele de apă” ameliorează lichidul care se colectează în zona gleznelor și a buricului, digoxina încetinește ritmul cardiac pentru a îmbunătăți forța musculară. Aceste noi tratamente pentru PPH includ utilizarea Tracleer, Flolan, Reodulin (UT-15) și Bosentan. Cele mai prescrise și până acum cele mai eficiente tratamente PPH au fost cu utilizarea Tracleer și Flolan .

Terapia anticoagulantă
Vasoconstricție (utilizarea blocanților canalelor de calciu)
Doze crescute de prostaglandină
Flolan-Prostacyclin (Flolan cu un diluant de sânge)
Terapia prin perfuzie cu prostaciclină
Diuretice
Oxigen suplimentar
Tratamentul Flolan
Tratamentul Tracleer
Utilizarea altor medicamente PPH - Bosentan, Remodulin (UT-15)
Chirurgie PPH - Transplant pulmonar bilateral (dublu)
Chirurgie PPH -Transplant unic-pulmonar