Povești adevărate care trăiesc cu colită ulcerativă
Colita ulcerativă (UC) afectează aproximativ 900.000 de persoane din Statele Unite. Într-un singur an, aproximativ 20% dintre acești oameni au activitate moderată a bolii și 1-2% au activitate severă a bolii, potrivit Crohn’s and Colitis Foundation of America.
Este o boală imprevizibilă. Simptomele tind să apară și să dispară și, uneori, progresează în timp. Unii pacienți trec ani de zile fără simptome, în timp ce alții se confruntă cu apariții frecvente. Simptomele variază, de asemenea, în funcție de gradul de inflamație. Din această cauză, este important ca persoanele cu UC să țină cont de modul în care le afectează în mod continuu.
Iată poveștile despre experiențele a patru persoane cu UC.
Când ai fost diagnosticat?
[Aproximativ șapte] ani în urmă.
Cum vă gestionați simptomele?
Primul meu tratament a fost cu supozitoare, care mi s-au părut extrem de incomode, greu de pus și greu de ținut. Pentru anul și jumătate următor am fost tratat cu runde de prednison și mesalamină (Asacol). A fost îngrozitor. Am avut urcușuri și coborâșuri teribile cu prednison și, de fiecare dată când am început să mă simt mai bine, m-aș simți din nou rău. În cele din urmă am schimbat medicii la Dr. Picha Moolsintong în St. Louis, care de fapt m-a ascultat și mi-a tratat cazul și nu doar boala. Sunt încă pe azatioprină și escitalopram (Lexapro), care au funcționat foarte bine.
Ce alte tratamente au funcționat pentru dvs.?
Am încercat și o serie de tratamente homeopate, inclusiv o dietă fără gluten, fără amidon. Nimic din toate acestea nu a funcționat cu adevărat pentru mine, cu excepția meditației și a yoga. UC poate fi legat de stres, legat de dietă sau ambele, iar cazul meu este foarte legat de stres. Cu toate acestea, menținerea unei diete sănătoase este, de asemenea, importantă. Dacă mănânc alimente procesate, paste, carne de vită sau carne de porc, plătesc pentru asta.
Este important ca orice boală autoimună să facă exerciții fizice în mod regulat, dar aș spune că este cu atât mai mult cu boli digestive. Dacă nu-mi mențin metabolismul ridicat și ritmul cardiac crescut, îmi este greu să strâng energia pentru a face ceva.
Ce sfaturi le-ați oferi altor persoane cu UC?
Încearcă să nu fii jenat sau stresat de simptomele tale. Când m-am îmbolnăvit pentru prima dată, am încercat să ascund toate simptomele de la prieteni și familie, ceea ce a provocat mai multă confuzie, anxietate și durere. De asemenea, nu vă pierdeți speranța. Există atât de multe tratamente. Găsirea echilibrului individual al opțiunilor de tratament este cheia, iar răbdarea și medicii buni vă vor duce acolo.
De cât timp ai fost diagnosticat?
Am fost inițial [diagnosticat] cu UC la 18 ani. Apoi am fost diagnosticat cu boala Crohn acum aproximativ cinci ani.