Op-Ed Cine reglementează suplimentele MedPage astăzi
- Acum este momentul schimbării
de Frank L. Jaksch Jr. 15 august 2020
În vremuri de criză, se nasc mari legi. Dar cum sunt puse în aplicare?
În 1906, Legea privind alimentele și drogurile pure, care a creat Administrația pentru alimente și medicamente, a apărut din zeci de ani de susținere a milioanelor de femei americane și din strigătele legate de prepararea alimentelor nesalubre din cartea Jungla de Upton Sinclair.
Legea privind sănătatea și educația suplimentelor alimentare (DSHEA) a fost adoptată în 1994 și avea scopul de a asigura siguranța suplimentelor, de a oferi educație pentru a ajuta consumatorii să ia decizii în cunoștință de cauză, împreună cu etichetarea și aplicarea corespunzătoare. Spiritul legii este de a echilibra accesul consumatorilor la suplimente, cu asigurarea siguranței consumatorilor. Din păcate, DSHEA nu a fost pus în aplicare în mod adecvat.
Americanii acordă mai multă atenție sănătății lor decât oricând. Vânzările de suplimente alimentare sunt în creștere. Suplimentele sunt definite ca orice supliment vitaminic, mineral, pe bază de plante sau botanic adăugat în dietă pentru a îmbunătăți sănătatea. Nutrition Business Journal's Supplement Business Report prezice o utilizare crescută datorită faptului că COVID-19 va conduce industria la cel mai mare an de creștere din 1997, cu o creștere de 12,1% pentru 2020.
Odată cu interesul reînnoit al consumatorilor pentru suplimentele alimentate de pandemie, 2020 ar fi un moment logic pentru Congres pentru a spori finanțarea și personalul FDA pentru a ajuta agenția să aplice mai bine reglementările existente.
Consecințe grave pentru încălcările legate de afirmațiile produsului, eșecul de a notifica FDA atunci când un nou ingredient alimentar este introdus pe piață și bunele practici de fabricație ar contribui la o mai bună protejare a sănătății a milioane de americani și ar trimite un mesaj „actorilor răi” din industria suplimentelor alimentare că un comportament iresponsabil nu va fi tolerat.
Ca răspuns la un studiu JAMA din 2014, care subliniază suplimentele amintite care își găsesc drumul înapoi pe rafturile de vânzare cu amănuntul, avocatul M. Brandon Smith a menționat: „Spre deosebire de medicamentele eliberate pe bază de rețetă, suplimentele alimentare sunt considerate sigure până când nu se dovedește contrariul și, în general, sunt scoase de pe rafturi după plângeri de vătămare gravă . "
Și aici se află provocarea: DSHEA se bazează foarte mult pe aplicarea după punerea pe piață, iar FDA pur și simplu nu a făcut suficient.