O regresie neobișnuită a simptomelor Kartagenerului; s Syndrome Archivos de Bronconeumología

Arhive de Bronconeumologie este o revistă științifică care publică preferențial articole de cercetare originale prospective al căror conținut se bazează pe rezultate care tratează mai multe aspecte ale bolilor respiratorii, cum ar fi epidemiologia, fiziopatologia, clinicile, chirurgia și investigațiile de bază. Alte tipuri de articole, cum ar fi recenzii, editoriale, câteva articole speciale de interes pentru societate și consiliul editorial, scrisori științifice, scrisori către editor și imagini clinice sunt, de asemenea, publicate în Jurnal. Este un jurnal lunar care publică în total 12 numere și câteva suplimente, care conțin articole aparținând diferitelor secțiuni.

Toate manuscrisele primite în Jurnal sunt evaluate de editori și trimise către experți peer-review, în timp ce sunt gestionate de editor și/sau de un editor asociat din echipă. Jurnalul este publicat lunar atât în spaniolă, cât și în engleză. Prin urmare, trimiterea manuscriselor scrise în spaniolă sau engleză este binevenită. Traducătorii care lucrează pentru Jurnal sunt responsabili de traducerile corespunzătoare.

Manuscrisele vor fi trimise electronic utilizând următorul site web: https://www.editorialmanager.com/ARBR/, un link accesibil și prin pagina principală a Archivos de Bronconeumologia.

Accesul la orice articol publicat, în oricare dintre limbi, este posibil atât pe pagina web a Jurnalului, cât și din PubMed, Science Direct, și alte baze de date internaționale. În plus, Jurnalul este prezent și pe Twitter și Facebook. Jurnalul exprimă vocea Societății Spaniole Respiratorii de Pneumologie și Chirurgie Toracică (SEPAR), precum și a altor societăți științifice, cum ar fi Societatea Latino-Americană Toracică (ALAT) și Asociația Iberică Americană de Chirurgie Toracică (AICT).

Autorii sunt, de asemenea, bineveniți să-și trimită articolele la titlul de însoțitor cu acces liber al Jurnalului, Deschideți arhivele respiratorii.

Indexat în:

Conținut actual/Medicină clinică, JCR extins SCI, Index Medicus/Medline, Excerpta Medica/EMBASE, IBECS, IME, SCOPUS, IBECS

Urmează-ne:

Factorul de impact măsoară numărul mediu de citări primite într-un anumit an de lucrările publicate în jurnal în ultimii doi ani.

CiteScore măsoară citările medii primite pentru fiecare document publicat. Citeste mai mult

FRY este o valoare de prestigiu bazată pe ideea că nu toate citatele sunt la fel. SJR folosește un algoritm similar cu cel al paginii Google; oferă o măsură cantitativă și calitativă a impactului revistei.

SNIP măsoară impactul contextului de citare contextual prin citări importante pe baza numărului total de citații dintr-un domeniu.

Abstract
Cuvinte cheie
rezumat
Cuvinte Clave
Introducere

Abstract
Cuvinte cheie
rezumat
Cuvinte Clave
Introducere
Raport de caz
Discuţie
Bibliografie

Sindromul Kartagener este o boală genetică rară autosomală-recesivă cu afectare progresivă a sistemului respirator și a situs inversus. Deși managementul pacienților cu sindrom Cartagener rămâne incert și dovezile sunt limitate, este important să se urmărească acești pacienți cu un sistem adecvat și comun de îngrijire. Acest raport prezintă un caz clinic de sindrom Kartagener la o femeie de 25 de ani. Tomografia computerizată a arătat dextrocardie și bronșiectazie. Radiografia abdominală și ultrasunetele au confirmat situs inversus totalis. După 7 ani, s-au obținut rezultate bune ale tratamentului: funcția pulmonară s-a îmbunătățit și rezultatele radiologice nu au arătat nicio modificare. Prezentul caz discută despre relația complexă dintre variația genetică și un management nespecific adecvat al sindromului Kartagener.

Sindromul Cartagener este o tulburare genetică care este adesea cauzată de o formă autozomală recesivă, cu un efect progresiv al sistemului respirator și al sistemului invers. În plus față de tratamentul pacienților cu sindrom, aceștia pot fi tratați foarte bine, iar testele disponibile sunt limitate, este important să urmați cu asistență și compartiment adecvat. Informațiile prezente descriu un caz clinic al sindromului la o deces de 25 de ani. Tomografia computerizată demonstrează dextrocardie și bronhospasm. Radiografia simplă și biografia abdominală abdominală confirmă un loc total invers. După 7 ani, sunt selectate rezultatele satisfăcătoare ale tratamentului: funcția pulmonară este mai bună și explorarea radiologică nu este demonstrată. Prezentul articol descrie relația completă dintre variația genetică și un tratament nespecificat aprobat de sindrom.

Sindromul Kartagener este o boală autozomală recesivă care se observă în principal că afectează mișcarea ciliară. 1 Sindromul face parte dintr-un grup mai mare de boli care sunt denumite diskinezie ciliară primară (PCD). Deși boala este moștenită într-un model autozomal recesiv și au fost recunoscute unele defecte genetice specifice, sindromul manifestă în mod clar o heterogenitate genetică substanțială. 2 Incidența procesului este de 1–2/30 000 de nașteri. 3 Manes Kartagener, pneumolog în Zürich, a descris triada sinuzitei, bronșiectaziei și situs inversus pentru prima dată în 1933. 4 Este interesant de observat că Dr. Numele de familie al lui Kartagener este Sephardi (evreu spaniol) și derivat din numele orașului spaniol Cartagena, care în același timp derivă din numele orașului fenician Cartagina. 4