Nature Made Cum sunt reglementate suplimentele; Nature Made®
Cu peste 150 de milioane de americani care iau suplimente alimentare în fiecare an, consumatorii au nevoie de asigurarea că industria suplimentelor este reglementată în mod adecvat. Faptul este că suplimentele alimentare fac obiectul unor reglementări detaliate și cuprinzătoare pentru a proteja siguranța și calitatea.
Autoritatea de reglementare pentru suplimentele alimentare este înrădăcinată în Food and Drug Administration (FDA) și Comisia Federală pentru Comerț (FTC) prin Legea FTC și Legea Federală pentru Alimente, Medicamente și Cosmetice (FFDCA), care a fost consolidată și mai mult în 1994 de Dietetic Legea privind sănătatea și educația suplimentară (DSHEA). FTC urmărește publicitate înșelătoare, falsă și înșelătoare. FDA este însărcinată cu inspectarea instalațiilor de fabricație, revizuirea etichetării și monitorizarea produselor pentru siguranță.
În timp ce FDA a solicitat odată suplimente alimentare pentru a îndeplini aceleași bune practici de fabricație (BPF) ca și produsele alimentare, acea politică s-a schimbat în 2007. Astăzi, noile BPF ale FDA pentru suplimentele alimentare impun standarde mai înalte și lucrează pentru a se asigura că suplimentele sunt produse într-o manieră de calitate. și sunt etichetate cu acuratețe. Noile BPF au devenit necesare pentru producătorii mari în 2008 și sunt acum în vigoare și sunt puse în aplicare pentru toți producătorii.
Ce legi influențează în mod direct suplimentele alimentare?
Legea privind protecția consumatorilor de suplimente alimentare și medicamente fără prescripție medicală: acest act din 2006 a fost adoptat pentru a modifica FFDCA (a se vedea mai jos) cu privire la raportarea evenimentelor adverse grave pentru suplimentele alimentare și medicamentele fără prescripție medicală, în plus față de alte scopuri.1 Legea impune ca producătorul, ambalatorul sau distribuitorul unui supliment alimentar sau al unui medicament fără prescripție medicală (OTC) notifică FDA în termen de 15 zile lucrătoare despre toate evenimentele adverse grave pe care le primește asociate cu suplimentul alimentar sau OTC. Evenimentele adverse grave sunt definite ca fiind cele care duc la deces, o experiență care pune viața în pericol, spitalizarea internă, o dizabilitate sau incapacitate persistentă sau semnificativă, anomalie congenitală sau defect de naștere, precum și situații în care este necesară intervenția medicală/chirurgicală pentru a preveni evenimentele enumerate anterior.
Legea privind etichetarea alergenilor alimentari (FALCPA): FALCPA a intrat în vigoare în 2006 și solicită producătorilor să identifice în mod clar pe etichetele produselor alimentare dacă un produs alimentar conține ingrediente care conțin proteine derivate din oricare dintre cele opt alimente alergenice majore și grupuri alimentare: lapte, ouă, pește, crustacee crustacee, nuci, alune, grâu sau soia