Micoza - o prezentare generală Subiecte ScienceDirect
Micozele sunt de obicei asociate cu condiții de administrare și gestionare suboptime, cum ar fi supraaglomerarea, gradienții de temperatură necorespunzători și igiena precară.
Termeni asociați:
- Arecaceae
- Fabaceae
- Licopersicon
- Decoct
- Ciuperci
- Mull
- Amazon
- Melastomataceae
- Myconia
- Scheffler
Descărcați în format PDF
Despre această pagină
Micoze
IV TERAPIE
Micozele sistemice sunt tratate cel mai adesea cu amfotericină B, o heptenă conjugată produsă de Streptomyces nodosus (Gold și colab., 1956). Acest antibiotic este de obicei administrat sistemic și este toxic pentru multe specii gazdă. Acțiunea sa fungistatică este prezentată prin lipidele complexante din membrana celulară fungică, făcându-l astfel permeabil la proteinele și nucleoproteinele cruciale.
Examinarea „Referinței biroului medicului” (Huff, 1973) indică că aproximativ 100 de compuși sau compuși de compuși sunt disponibili pentru tratamentul dermatofitozelor. Câteva exemple de agenți mai frecvent utilizați sunt acizii aromatici și alcoolii (acid benzoic, acid salicilic, fenol, resorcinol, crezoli), acizi grași saturați și nesaturați (acid propionic, acid caprilic, acid undecilenic), amestecuri idodice, derivați de triacetat și tolnaftate. Modul de acțiune este multilateral și rezultă în general dintr-o combinație de cheratoliză, inhibarea cheratogenezei, inducerea inflamației, fungistoză sau acțiune fungicidă. Tratamentul este în general limitat la aplicarea topică și eficacitatea pentru mulți dintre acești agenți este discutabilă. Utilizarea majorității acestor agenți a fost înlocuită de apariția griseofulvinei.
Gentles (1958, 1960) și Gentles și colab., (1959) au observat că administrarea orală a unui subprodus metabolic al Penicillium griseofulvum, denumit griseofulvin, a provocat regresia leziunilor dermatofitice la cobai. Antibioticul a fost rapid acceptat de profesia medicală și odată cu dezvoltarea unei forme microcristaline în ultimii ani a devenit fezabil din punct de vedere economic pentru utilizarea în medicina veterinară. Medicamentul se administrează pe cale orală (15 mg/kg greutate corporală pe zi timp de 14 până la 28 de zile) și prezintă o toxicitate scăzută. Se pare că are principiul său mod de acțiune prin complexarea fragmentului lipoidial din membrana celulară fungică permițând astfel scurgerea proteinelor și nucleoproteinelor cruciale prin peretele celular. Nivelurile plasmatice maxime sunt atinse în 3 până la 4 ore și absorbția pe mucoasa intestinală este îmbunătățită prin ingestia de doze divizate de griseofulvină împreună cu o dietă bogată în grăsimi (Crounse, 1961).