Mefedronă - PsychonautWiki
AVERTIZARE: Începeți întotdeauna cu doze mai mici din cauza diferențelor dintre greutatea corporală individuală, toleranță, metabolism și sensibilitatea personală. Consultați secțiunea privind utilizarea responsabilă.
| 15 mg |
| 50 - 100 mg |
| 100 - 200 mg |
| 200 - 300 mg |
| 300 mg + |
| 48 de ore |
| 15 - 45 de minute |
| 24 de ore |
| 30 - 90 de minute |
| 24 de ore |
| 5 mg |
| 15 - 45 mg |
| 45 - 80 mg |
| 80 - 125 mg |
| 125 mg + |
| 3 - 6 ore |
| 15 - 45 de minute |
| 30 - 60 minute |
| 30 - 90 de minute |
| 24 de ore |
DISCLAIMER: Informațiile de dozare ale PW sunt colectate de la utilizatori și resurse numai în scopuri educaționale. Nu este o recomandare și ar trebui verificat cu alte surse pentru precizie.
4-metilmetacatinonă (de asemenea cunoscut ca si 4-MMC, M-CAT, trântor, miau miau, și mefedronă [1]) este o substanță nouă stimulatoare a entactogenului din clasa catinonelor. Mefedrona aparține unui grup cunoscut sub numele de catinonele substituite, care sunt derivați ai ingredientului activ din planta khat (Catha edulluis). Se crede că își produce efectele prin promovarea eliberării neurotransmițătorilor serotonină, dopamină și norepinefrină în creier. [ este necesară citarea ]
Mefedrona a fost sintetizată pentru prima dată în 1929, dar nu a devenit cunoscută pe scară largă până când nu a fost redescoperită în 2003. În 2007 s-a raportat că este disponibilă pentru vânzare pe internet, până în 2008 agențiile de aplicare a legii deveniseră conștiente de compus, iar până în 2010 au fost raportate în cea mai mare parte a Europei, devenind deosebit de răspândită în Regatul Unit. [ este necesară citarea ]
Efectele subiective includ stimularea, suprimarea anxietății, dezinhibarea, empatia și sociabilitatea sporite, relaxarea, libidoul crescut și euforia. Se raportează că produce un amestec de stimulente clasice și efecte entactogene care amintesc de cocaină și MDMA. [2] Se prezintă sub formă de tablete sau pulbere, pe care utilizatorii le pot înghiți, pufni, injecta sau introduce pe cale rectală. De asemenea, este vândut uneori ca MDMA („molly”).
Există date limitate despre proprietățile farmacologice, metabolismul și toxicitatea mefedronei și are o istorie redusă de utilizare a omului. Dovezile preliminare sugerează că poate avea proprietăți neurotoxice și cardiotoxice. [ este necesară citarea ] Este foarte recomandat să utilizați practici de reducere a daunelor dacă utilizați această substanță.
Cuprins
- 1 Chimie
- 2 Farmacologie
- 3 Efecte subiective
- 3.1 Efecte fizice
- 3.2 Efecte cognitive
- 3.3 Dupa efecte
- 3.4 Rapoarte de experiență
- 4 Toxicitate și potențial de dăunare
- 4.1 Toleranță și potențial de dependență
- 4.2 Interacțiuni periculoase
- 4.2.1 Riscul sindromului serotoninei
- 5 Probleme juridice
- 6 A se vedea, de asemenea
- 7 Legături externe
- 8 Referințe
Chimie
Mefedrona, sau 4-metilmetacatinonă, este o moleculă sintetică din familia catinonelor. Catinonele sunt similare din punct de vedere structural cu amfetaminele, conțin un miez de fenetilamină cu un inel fenil legat de o grupare amino (NH2) printr-un lanț etilic cu o substituție metilică suplimentară la Rα. Amfetaminele și catinonele sunt fenetilamine alfa-metilate, catinonele conțin o grupare carbonil suplimentară la R1. Mefedrona conține substituții de metil suplimentare la RN, similar cu MDMA și metamfetamină și R4 din inelul său fenilic.
Farmacologie
Având în vedere structura sa chimică, mefedrona va acționa probabil ca un agent de eliberare și ca un inhibitor al recaptării pentru neurotransmițători de monoamină, cum ar fi dopamina, serotonina și noradrenalina. [3]
Câteva articole publicate aproape de sfârșitul anului 2011 au examinat efectele mefedronei în creierul șobolanilor, precum și examinând potențialul de întărire al mefedronei. Dopamina și serotonina au fost colectate folosind microdializă și au fost măsurate creșterile dopaminei și serotoninei. Administrarea de mefedronă a determinat o creștere de aproximativ 500% a dopaminei și o creștere de aproximativ 950% a serotoninei. Au atins concentrațiile maxime la 40 de minute și 20 de minute și au revenit la valoarea inițială la 120 de minute după injectare.
Analiza raportului pentru dopamină și serotonină a indicat că mefedrona a fost preferențial un eliberator de serotonină, cu un raport de 1,22: 1 (serotonină vs. dopamină). În plus, timpii de înjumătățire pentru scăderea dopaminei și serotoninei au fost calculați și s-au constatat că au rate de descompunere de 24,5 minute și 25,5 minute.
Aceste descoperiri arată că mefedrona induce o creștere masivă atât a dopaminei, cât și a serotoninei, combinată cu un clearance rapid. Această creștere a neurotransmițătorilor oferă o explicație pentru efectele subiective euforice și stimulatoare induse de această experiență. Creșterea rapidă și scăderea ulterioară a nivelurilor de dopamină ar putea explica, de asemenea, unele dintre proprietățile de dependență ale afișării mefedronei la unii utilizatori. [4] [5]
Efecte subiective
Declinare de responsabilitate: Efectele enumerate mai jos citează Indexul efectului subiectiv (SEI), o literatură bazată pe rapoarte anecdotice și experiențele personale ale colaboratorilor PsychonautWiki. Ca urmare, acestea ar trebui tratate cu o cantitate sănătoasă de scepticism. Este demn de remarcat faptul că aceste efecte nu vor apărea neapărat într-un mod consecvent sau fiabil, deși dozele mai mari sunt mai susceptibile de a induce întregul spectru de efecte. De asemenea, efecte adverse devin mult mai probabile cu doze mai mari și pot include vătămări grave sau deces.