Medicina pe bază de plante LA16001 ameliorează anorexia indusă de cisplatină

  • Journal Home
  • Problemă actuală
  • Numărul următor
  • Cele mai citite
  • Cele mai citate (dimensiuni)
    • Ultimii doi ani
    • Total
  • Cele mai citate (CrossRef)
    • Anul trecut 0
    • Total
  • Rețele sociale
    • Luna trecuta
    • Anul trecut
    • Total
  • Arhiva
  • informație
  • Trimiterea online
  • Informații pentru autori
  • Editarea limbii
  • Informații pentru recenzori
  • Politici editoriale
  • Bord editorial
  • Obiective și domeniu de aplicare
  • Abstractizare și indexare
  • Informații bibliografice
  • Informații pentru bibliotecari
  • Informații pentru agenții de publicitate
  • Reimprimări și permisiuni
  • Contactați editorul
  • Informatii generale
  • Despre Spandidos
  • Conferințe
  • Oportunități de muncă
  • a lua legatura
  • Termeni si conditii
  • Autori:
    • Sang - Mi Woo
    • Kang Min Lee
    • Gyu Ri Lee
    • Parcul Ji Youn
    • Hee Jae Lee
    • Hyo - Jung Bahn
    • Hyun Seok Yoon
    • Jem Yung Kim
    • Tânărul Cheol Shin
    • Sung - Gook Cho
    • Seong - Gyu Ko

  • Acest articol este menționat în:

    Abstract

    Introducere

    O formulă pe bază de plante denumită LCBP-Anocure-16001 (LA16001) a fost concepută pe baza medicinei tradiționale coreene și SJDBT, iar efectele sale au fost investigate asupra anorexiei induse de chimioterapie (20). Formula constă dintr-o combinație de extracte din plante din Atractylodes japonica (AJ), Angelica gigas (AG), Astragalus membranaceus (AM), care sunt incluse în SJDBT, cu extracte din Lonicera japonica Thunb. (LJ), Taraxacum platycarpum H. Dahlstedt (TP) și Prunella vulgaris var. asiatica (Nakai) Hara (PV), la un raport 1: 1: 1: 1: 1: 1. AJ, AG și AM au fost utilizate în medicina tradițională coreeană pentru tratamentul anorexiei, anemiei, oboselii, slăbiciunii generale și pentru imunopotențiere (21-26). În tradiția coreeană, LJ și TP au fost raportate pentru a atenua toxicitatea și febra induse de medicamente și exercită efecte antiinflamatorii și diuretice (27,28), în timp ce PV a fost utilizat în mod tradițional pentru proprietățile sale antivirale și antibacteriene și pentru tratament de indigestie (29.30).

    ameliorează

    În prezentul studiu, a fost utilizat un model de șoarece anorexic indus de cisplatină pentru a investiga efectele LA16001 asupra poftei de mâncare. S-a demonstrat că LA16001 crește aportul de alimente și greutatea corporală, iar efectele sale au fost mai puternice în comparație cu SJDBT și MGA. Mecanismele moleculare care stau la baza efectelor sale par să implice modificarea nivelurilor de grelină, leptină și interleukină (IL) -6, potențial prin reglarea transductorului de semnal Janus kinase (JAK) 1/activator și transcriptor (STAT) 3. În plus, s-a demonstrat că LA16001 previne leucopenia și neutropenia asociate chimioterapiei. Aceste rezultate au sugerat că LA16001 poate avea potențial ca strategie terapeutică pe bază de plante pentru tratamentul pacienților cu anorexie indusă de chimioterapie.

    Materiale și metode

    Extracte din plante și reactivi

    Formulele pe bază de plante au fost compuse din extracte din AJ, AG, AM, LJ, TP și PV, la raporturi greutate/greutate de 1: 1: 1: 1: 1: 1, 1: 1: 1: 2: 2: 2 sau 2: 2: 2: 1: 1: 1. Formulele pe bază de plante au fost denumite LCBP-Anocure-16001, 16002 și 16003 (LA16001, LA16002, LA16003), respectiv. Medicamentele pe bază de plante au fost obținute de la Kyung Hee Herb Pharm (Wonju,) și Omniherb (Seul, Coreea). LA16001 a fost compus din 40 g fiecare dintre AJ, AG, AM, LJ, TP și PV; LA16002 a fost compus din câte 25 g de AJ, AG și AM și câte 50 g de LJ, TP și PV; LA16003 a fost compus din câte 50 g de AJ, AG și AM și câte 25 g de LJ, TP și PV. Ingredientele au fost plasate într-un volum de 15 ori de apă distilată și fierte la

    100 ° C timp de 3 ore. Extractele au fost filtrate folosind microfiltre de 75 μm. Reziduurile filtrate au fost plasate într-un volum de 15 ori de apă distilată, fierte la

    100 ° C timp de 3 ore și re-filtrat prin microfiltre de 75 μm. Lichidul extras a fost concentrat sub presiune scăzută la 60 ° C. În cele din urmă, s-au obținut 81,8 g (LA16001), 84 g (LA16002) și 93,3 g (LA16003) extract uscat; randamentele au fost de 34,08, 37,33 și respectiv 41,47%. Extractele au fost preparate conform ghidurilor de bună practică de fabricație (31,32). SJDBT a fost obținut de la Hanpoong Pharm & Foods Co., Ltd. (Jeonju, Coreea) și a fost preparat așa cum s-a descris anterior (16). Cisplatina (8 mg/kg) (Sigma-Aldrich; Merck KGaA, Darmstadt, Germania) a fost dizolvată în apă distilată.

    Studiu pe animale

    figura 1.

    Tratamentul cu cisplatină scade aportul de alimente la șoarecii BALB/c. (A) Cadrul de timp al studiului in vivo. Toți șoarecii (cu excepția grupului normal) au postit 24 de ore și toți șoarecii (cu excepția grupurilor normale și martor) au fost administrați intraperitoneal cu 8 mg/kg cisplatină. Grupurile au fost administrate oral LA16001, LA16002, LA16003, SJDBT, MAG, AP, AG, AJ, TP, LJ și PV timp de trei zile, respectiv. Șoarecii au fost sacrificați la 4 ore sau 3 zile după injectare și probele de țesut au fost colectate pentru analiză ulterioară. (B) Aportul alimentar și (C) creșterea în greutate corporală au fost monitorizate zilnic pe toată durata studiului. Datele sunt prezentate ca medie ± deviație standard. * Sistem hematologic P ® 950 (Drew Scientific Inc., Miami Lakes, FL, SUA). SigmaPlot, versiunea 2001 (Systat Software, Inc., San Jose, CA, SUA) a fost utilizată pentru a analiza datele de sânge. Pentru anesteziat, s-a injectat intraperitoneal 400 μl/șoarece de 1,2% soluție de avertină [1,2% soluție de avertină, 0,5 g pulbere 2,2,2-tribromoetanol (Sigma-Aldrich; Merck KGaA) dizolvat în 1 ml 2-metil-2-butanol ( Sigma-Aldrich; Merck KGaA) la 55 ° C și 39 ml PBS]. Soluția de avertină a fost filtrată printr-un filtru Nalgene de 0,22 um (Thermo Fisher Scientific, Inc., Waltham, MA, SUA).

    Analiza Western blot
    analize statistice

    Datele sunt exprimate ca medie ± deviație standard și experimentele au fost efectuate pe 4 șoareci/grup. Semnificația statistică a diferențelor dintre grupuri a fost evaluată folosind testul t Student. Analiza statistică a fost efectuată utilizând Microsoft Excel 2013 (Microsoft Corporation, Redmond, WA, SUA). P in vivo .

    Figura 2.

    Figura 3.

    Figura 4.

    Figura 5.

    Figura 6.

    LA16001 previne imunosupresia la șoarecii anorexici induși de cisplatină. Șoarecii au fost în jeun timp de 24 de ore și administrați oral cu LA16001 (1.000 mg/kg). După 24 de ore, șoarecii au primit o injecție intraperitoneală de cisplatină (8 mg/kg). Numărul de celule albe din sânge și neutrofile au fost efectuate la 3 zile după administrarea cisplatinei în probe de sânge integral. LA16001 a contracarat efectele supresive ale cisplatinei asupra numărului de celule albe din sânge și (B) de neutrofile. Datele sunt prezentate ca medie ± deviație standard. * P 1