Lomaira (comprimate de clorhidrat de fentermină, USP) Utilizări, dozare, efecte secundare, interacțiuni, avertisment

medicamente casnice lista a-z efecte secundare centru medicament lomaira (comprimate clorhidrat de fentermină, usp) medicament

Găsiți cele mai mici prețuri pe

LOMAIRA ™
(clorhidrat de fentermină USP) Comprimate

DESCRIERE

Clorhidratul de fentermină este un anorectic al aminei simpaticomimetice. Denumirea sa chimică este clorhidrat de α, α, -dimetilfenetilamină. Formula structurală este următoarea:

utilizări

Clorhidratul de fentermină este o pulbere cristalină albă, inodoră, higroscopică, solubilă în apă și alcooli inferiori, ușor solubilă în cloroform și insolubilă în eter.

Comprimatul LOMAIRA ™ este disponibil sub formă de tabletă orală conținând 8 mg de clorhidrat de fentermină (echivalent cu 6,4 mg de bază de fentermină). Fiecare comprimat LOMAIRA ™ conține, de asemenea, următoarele ingrediente inactive: amidon de porumb, stearat de magneziu, NF, celuloză microcristalină 102, NF, acid stearic, NF, FD&C Blue # 1, zaharoză și glazură farmaceutică.

INDICAȚII

Comprimatele LOMAIRA ™ sunt indicate ca adjuvant pe termen scurt (câteva săptămâni) într-un regim de reducere a greutății bazat pe exerciții fizice, modificări comportamentale și restricții calorice în gestionarea obezității exogene la pacienții cu un indice de masă corporală inițial mai mare sau egal cu 30 kg/m2, sau mai mare sau egal cu 27 kg/m2 în prezența altor factori de risc (de exemplu, hipertensiune arterială controlată, diabet, hiperlipidemie).

Mai jos este o diagramă a indicelui de masă corporală (IMC) bazat pe diferite înălțimi și greutăți.

IMC se calculează luând greutatea pacientului, în kilograme (kg), împărțit la înălțimea pacientului, în metri (m), pătrat. Conversiile metrice sunt după cum urmează: lire ÷ 2,2 = kg; inci x 0,0254 = metri.

INDICE MASA CORPORALĂ (IMC), kg/m2

Utilitatea limitată a agenților din această clasă, inclusiv fentermina (a se vedea FARMACOLOGIE CLINICĂ), ar trebui să fie măsurate în raport cu posibili factori de risc inerenți utilizării lor, cum ar fi cei descriși mai jos.

ÎNTREBARE

DOZAJ SI ADMINISTRARE

Dozajul trebuie individualizat pentru a obține un răspuns adecvat cu cea mai mică doză eficientă. Doza uzuală pentru adulți este de un comprimat de trei ori pe zi cu jumătate de oră înainte de masă. Acest comprimat este evaluat pentru a facilita administrarea a jumătate din doza uzuală la pacienții care nu necesită doza completă. Clorhidratul de fentermină nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta mai mică sau egală cu 16 ani.

Medicația seara târzie trebuie evitată din cauza posibilității de insomnie.

CUM FURNIZAT

Depozitare și manipulare

LOMAIRA ™ este disponibil după cum urmează:

LOMAIRA ™ 8 mg este furnizat sub formă de tablete albe, în formă de fluture, cu pete albastre, marcate cu „K1” pe o parte și împărțite pe cealaltă parte.

Sticle de 30, NDC 10702-001-03
Sticle de 60, NDC 10702-001-06
Sticle de 90, NDC 10702-001-09
Sticle de 250, NDC 10702-001-25
Sticle de 500, NDC 10702-001-50
Sticle de 1000, NDC 10702-001-10

A se păstra la 20 ° până la 25 ° C (68 ° până la 77 ° F) [Vezi Temperatura camerei controlată de USP].

Distribuiți într-un recipient etanș conform definiției din USP, cu o închidere rezistentă la copii (după cum este necesar).

A nu se lasa la indemana copiilor.

Fabricat de: KVK-Tech, Inc., 110 Terry Drive, Newtown, PA 18940. Revizuit: septembrie 2016

EFECTE SECUNDARE

Următoarele reacții adverse sunt descrise sau descrise mai detaliat în alte secțiuni:

  • Hipertensiune pulmonară primară (a se vedea AVERTIZĂRI)
  • Boală cardiacă valvulară (vezi AVERTIZĂRI)
  • Efect asupra capacității de a se angaja în sarcini potențial periculoase (a se vedea AVERTIZĂRI)
  • Efecte de întrerupere după administrarea prelungită a dozei mari (vezi pct Abuzul și dependența de droguri)

Au fost identificate următoarele reacții adverse la fentermină:

Cardiovascular

Hipertensiune pulmonară primară și/sau boală valvulară cardiacă regurgitantă, palpitație, tahicardie, creșterea tensiunii arteriale, evenimente ischemice.

Sistem nervos central

Suprastimulare, neliniște, amețeli, insomnie, euforie, disforie, tremor, cefalee, psihoză.

Gastrointestinal

Uscăciunea gurii, gust neplăcut, diaree, constipație, alte tulburări gastro-intestinale.

Alergic

Endocrin

Abuzul și dependența de droguri

Substanta controlata

Fentermina este o substanță controlată în lista IV.

Abuz

Fentermina este legată chimic și farmacologic de amfetamine. Amfetaminele și alte medicamente stimulante au fost abuzate pe scară largă și ar trebui să se țină cont de posibilitatea abuzului de fentermină atunci când se evaluează oportunitatea includerii unui medicament ca parte a unui program de reducere a greutății.

Dependență

Abuzul de amfetamine și medicamente conexe poate fi asociat cu o dependență psihologică intensă și cu disfuncții sociale severe. Există rapoarte ale pacienților care au crescut doza acestor medicamente de multe ori decât a recomandat. Încetarea bruscă după administrarea prelungită a dozei ridicate are ca rezultat oboseală extremă și depresie mentală; modificările sunt observate și pe EEG de somn. Manifestările intoxicației cronice cu medicamente anorectice includ dermatoze severe, insomnie marcată, iritabilitate, hiperactivitate și modificări ale personalității. O manifestare severă a intoxicației cronice este psihozele, adesea nedistinguibile clinic de schizofrenie.

SLIDESHOW

ALTE INTERACȚIUNI

Inhibitori ai monoaminooxidazei

Utilizarea fenterminei este contraindicată în timpul sau în termen de 14 zile de la administrarea inhibitorilor de monoaminooxidază din cauza riscului de criză hipertensivă.

Alcool

Utilizarea concomitentă de alcool cu ​​fentermină poate duce la o reacție adversă la medicament.