Leucocitele infiltrante înconjoară leziunile ulcerului Buruli timpurii, dar nu pot ajunge la
Marie-Thérèse Ruf
un institut elvețian de sănătate tropicală și publică, Basel, Elveția
b Universitatea din Basel, Basel, Elveția
Christina Steffen
c Departamentul de Chirurgie, Spitalul Cairns, Cairns, QLD, Australia
Miriam Bolz
un institut elvețian de sănătate tropicală și publică, Basel, Elveția
b Universitatea din Basel, Basel, Elveția
Peter Schmid
un institut elvețian de sănătate tropicală și publică, Basel, Elveția
b Universitatea din Basel, Basel, Elveția
Gerd Pluschke
un institut elvețian de sănătate tropicală și publică, Basel, Elveția
b Universitatea din Basel, Basel, Elveția
tabelul 1.
| Numărul pacientului | Vârsta (ani) | Gen | Localizarea corpului leziunii | Existența leziunii (săptămâni) |
| 1 | 7 | F | Piciorul stâng | 1 Fotografiile au fost realizate fie cu o cameră Leica DFC 420C, fie cu un Aperio ScanScope XT. Limita zonei țesuturilor afectate de boală este indicată cu o linie neagră în colorația HE (A, D, G, J, M). Pentru pacienții sunt prezentate una și 2 secțiuni transversale prin întreaga leziune (A, D), leziunile pacienților de la 3 la 5 (G, J, M) au fost prea mari pentru a fi procesate complet și, prin urmare, doar jumătate din leziune este prezentată cu nucleul leziunii necrotice în colțul din dreapta sus. Colorarea ZN (B, E, H, K, N) a dezvăluit că AFB s-au găsit exclusiv în zonele necrotice (stele roșii). Au fost prezente predominant grupuri de bacterii extracelulare (C, I, O), cu toate acestea aproape de centura de infiltrare au fost observate atât bacterii intracelulare, cât și intracelulare (F, L). Rezultate similare au fost făcute pentru toate cele 12 leziuni analizate. |
Colorarea TUNELULUI. Protocolul TUNEL permite colorarea fragmentelor de ADN cu greutate moleculară mică care apar de obicei în timpul apoptozei (colorare maro). Secțiunile de pacienți de la unu la 5 au fost colorate cu „In Situ Cell Death Detection Kit, POD” (nr. Cat. 11684817910) de la Roche conform protocolului producătorului (protocolul utilizat a fost pentru secțiunile de țesut cu un fundal nespecific ridicat). Contra pata a fost făcută cu hematoxilină. Fotografiile au fost realizate fie cu o cameră Leica DFC 420C, fie cu un Aperio ScanScope XT. Privire de ansamblu asupra secțiunilor de țesut relevă o colorare difuză a nucleului leziunii necrotice (A1-A4, B1) și nicio colorare a zonei țesutului sănătos. Mărirea crescută (B2, B3) a arătat o colorare distinctă a celulelor unice din centura celulelor infiltrante (stea verde B1, B2) reprezentând celule în curs de apoptoză și o colorare mai dispersată în interiorul miezului necrotic (stea roșie B1, B3) reprezentând resturi Fragmente de ADN din infiltrația inițială. Rezultate similare au fost făcute pentru toate cele 12 leziuni analizate.