Leucemie promielocitară acută MedlinePlus Genetics

Descriere

Leucemia promielocitară acută este o formă de leucemie mieloidă acută, un cancer al țesutului care formează sânge (măduva osoasă). În măduva osoasă normală, celulele stem hematopoietice produc celule roșii din sânge (eritrocite) care transportă oxigen, celule albe din sânge (leucocite) care protejează corpul de infecții și trombocite (trombocite) care sunt implicate în coagularea sângelui. În leucemia promielocitară acută, în măduva osoasă se acumulează globule albe imature numite promielocite. Creșterea excesivă a promielocitelor duce la o penurie de celule albe și roșii normale din sânge și trombocite în organism, ceea ce provoacă multe dintre semnele și simptomele afecțiunii.

Persoanele cu leucemie promielocitară acută sunt deosebit de sensibile la apariția de vânătăi, puncte roșii mici sub piele (petechii), sângerări nazale, sângerări ale gingiilor, sânge în urină (hematurie) sau sângerări menstruale excesive. Sângerările și vânătăile anormale apar parțial din cauza numărului scăzut de trombocite din sânge (trombocitopenie) și, de asemenea, deoarece celulele canceroase eliberează substanțe care provoacă sângerări excesive.

Numărul redus de celule roșii din sânge (anemie) poate determina persoanele cu leucemie acută promielocitară să aibă pielea palidă (paloare) sau oboseală excesivă (oboseală). În plus, persoanele afectate se pot vindeca lent de leziuni sau pot avea infecții frecvente din cauza pierderii celulelor albe normale din sânge care luptă împotriva infecțiilor. În plus, celulele leucemice se pot răspândi la oase și articulații, ceea ce poate provoca durere în acele zone. Pot apărea și alte semne și simptome generale, cum ar fi febra, pierderea poftei de mâncare și pierderea în greutate.

Leucemia promielocitară acută este diagnosticată cel mai adesea în jurul vârstei de 40 de ani, deși poate fi diagnosticată la orice vârstă.