Lactated Ringer s in 5% Dextrose (Lactated Ringer s and 5% Dextrose Injection) Utilizări, dozare, lateral

medicamente casnice lista a-z efecte secundare centru de droguri sonerie lactată în 5% dextroză (injecție de sonerie lactată și 5% injecție cu dextroză) medicament

Injecție Ringer lactată și 5% injecție cu dextroză, USP
în recipientul din plastic VIAFLEX

DESCRIERE

Injecție lactată Ringer și 5% Dextroză, USP este o soluție sterilă, nepirogenică pentru alimentarea cu lichide și electroliți și furnizarea calorică într-un recipient cu doză unică pentru administrare intravenoasă. Fiecare 100 ml conține 5 g Dextroză Hidrată, USP *; 600 mg clorură de sodiu, USP (NaCI); 310 mg lactat de sodiu (C3H5NaO3); 30 mg clorură de potasiu, USP (KCl); și 20 mg clorură de calciu, USP (CaCl2 · 2H2O). Nu conține agenți antimicrobieni.

PH aproximativ 5,0 (4,0 până la 6,5).

D-Glucopiranoză monohidrat

Injecție lactată Ringer și 5% Dextroză, USP administrat intravenos are valoare ca sursă de apă, electroliți și calorii. Un litru are o concentrație ionică de 130 mEq sodiu, 4 mEq potasiu, 2,7 mEq calciu, 109 mEq clorură și 28 mEq lactat. Osmolaritatea este de 525 mOsmol/L (calc). Intervalul fiziologic normal este de aproximativ 280-310 mOsmol/L. Administrarea de soluții substanțial hipertonice poate provoca leziuni ale venelor. Conținutul caloric este de 180 kcal/L.

Recipientul din plastic VIAFLEX este fabricat dintr-o clorură de polivinil special formulată (plastic PL 146). Cantitatea de apă care poate pătrunde din interiorul recipientului în înveliș este insuficientă pentru a afecta în mod semnificativ soluția. Soluțiile care intră în contact cu recipientul din plastic pot elimina anumite componente chimice ale acestuia în cantități foarte mici în perioada de expirare, de exemplu, di-2-etilhexil ftalat (DEHP), până la 5 părți pe milion. Cu toate acestea, siguranța plasticului a fost confirmată în testele pe animale în conformitate cu testele biologice USP pentru recipientele din plastic, precum și prin studii de toxicitate asupra culturilor tisulare.

INDICAȚII

Injecție Ringer lactată și 5% Dextroză, USP este indicată ca sursă de apă, electroliți și calorii sau ca agent alcalinizant.

DOZAJ SI ADMINISTRARE

După cum este îndrumat de un medic. Dozajul depinde de vârsta, greutatea și starea clinică a pacientului, precum și de determinările de laborator.

Produsele medicamentoase parenterale trebuie inspectate vizual pentru a detecta particule sau decolorare înainte de administrare ori de câte ori soluția și recipientul permit acest lucru.

Toate injecțiile din recipientele din plastic VIAFLEX sunt destinate administrării intravenoase folosind echipamente sterile.

După cum sa raportat în literatură, doza și rata de perfuzie constantă a dextrozei intravenoase trebuie selectate cu precauție la pacienții copii și adolescenți, în special la nou-născuți și sugari cu greutate redusă, din cauza riscului crescut de hiperglicemie/hipoglicemie.

Aditivii pot fi incompatibili. Informațiile complete nu sunt disponibile. Acei aditivi cunoscuți ca fiind incompatibili nu ar trebui utilizați. Consultați farmacistul, dacă este disponibil. Dacă, în opinia medicului informat, se consideră recomandabil să se introducă aditivi, utilizați tehnica aseptică. Se amestecă bine când s-au introdus aditivi. Nu depozitați soluții care conțin aditivi.

CUM FURNIZAT

Injecția Ringer lactată și 5% Dextroză injectabilă, USP în recipiente din plastic VIAFLEX sunt disponibile după cum urmează:

Cod	mărimea	NDC
2B2073	500 ml	NDC 0338-0125-03
2B2074	1000 ml	NDC 0338-0125-04

Expunerea produselor farmaceutice la căldură ar trebui redusă la minimum. Evitați căldura excesivă. Se recomandă păstrarea produsului la temperatura camerei (25 ° C); expunerea scurtă până la 40 ° C nu afectează negativ produsul.

Instrucțiuni de utilizare a recipientului din plastic VIAFLEX

AVERTIZARE: Nu folosiți recipiente din plastic în conexiuni de serie. O astfel de utilizare ar putea avea ca rezultat embolia aerului datorită extragerii de aer rezidual din recipientul primar înainte de finalizarea administrării fluidului din recipientul secundar.

A deschide

Răsturnați partea superioară a fantei și scoateți recipientul pentru soluție. Se poate observa o anumită opacitate a plasticului datorită absorbției umezelii în timpul procesului de sterilizare. Acest lucru este normal și nu afectează calitatea sau siguranța soluției. Opacitatea se va diminua treptat. Verificați dacă există scurgeri minute strângând ferm punga interioară. Dacă se constată scurgeri, aruncați soluția, deoarece sterilitatea poate fi afectată. Dacă se dorește medicamente suplimentare, urmați instrucțiunile de mai jos.

Pregătirea pentru administrare

Suspendați recipientul de pe suportul ochiului.
Îndepărtați protectorul de plastic din orificiul de ieșire din partea de jos a containerului.
Atașați setul de administrare. Consultați instrucțiunile complete care însoțesc setul.