Jurnalul Societății Americane de Chimie Vol. 122, nr. 18

Trebuie să vă conectați cu ID-ul ACS înainte de a vă putea conecta cu contul dvs. Mendeley.

Conectați-vă cu ACS ID

SAU CITĂRI DE CĂUTARE

Nu ați vizitat încă niciun articol, vă rugăm să vizitați câteva articole pentru a vedea conținutul aici.

• publicații
• activitatea mea
  • vizualizate recent

• resursele utilizatorului
  • Autori și recenzori
  • Bibliotecari și manageri de conturi
  • Membri ACS
  • Alerte electronice
  • RSS și mobil
• a sustine
  • Demonstrații și tutoriale pentru site-uri web
  • Întrebări frecvente despre asistență
  • Chat live cu agent
  • Pentru agenții de publicitate
  • Pentru bibliotecari și manageri de conturi
• împerechere
  • Asociați un dispozitiv
  • Asociați acest dispozitiv
  • Stare asociată
• Profilul meu Autentificare Deconectare Asociați un dispozitiv Asociați acest dispozitiv Asociați starea
• despre noi
  • Prezentare generală
  • ACS și acces deschis
  • Parteneri
  • Evenimente

TIPURI DE CONȚINUT

Toate tipurile

SUBIECTE

Despre copertă:

În această problemă:

Ligăturile bidirecționale tandem de pseudoprolină ale peptidelor elicoidale bogate în prolină

Tranziție aleatorie reversibilă la tranșa de coli β și stadiul incipient de agregare a fragmentului Aβ (12-28) din peptida Alzheimer

• Jüri Jarvet,
• Peter Damberg,
• Karl Bodell,
• L. E. Göran Eriksson și
• Astrid Gräslund

Glicozilarea deshidratată cu reactivi activi difenil sulfoniu. Domeniul de aplicare, modul de activare hemiacetală C (1) și detectarea intermediarilor glicozilici reactivi

Este descrisă dezvoltarea unei metode pentru glicozilări directe deshidratative cu donatori de 1-hidroxilcozil care utilizează combinația de reactivi de anhidridă triflică și difenil sulfoxid. Metoda de cuplare cu o oală este un proces ușor care se aplică unei varietăți de parteneri de cuplare a carbohidraților. Studiile de marcare a oxigenului-18 sunt în concordanță cu prima etapă în activarea carbohidraților, fiind formarea unui intermediar anomeric oxosulfonium. Această specie de glicozil reactiv (35) este observabilă în experimentele RMN la temperatură scăzută atunci când 2,3,4,6-tetra-O-metil-d-manopiranoză este activată ca donator de glicozil. Când reacția de glicozilare deshidratantă este efectuată în prezența 2-cloropiridinei de scurgere a acidului triflic, analiza RMN relevă faptul că intermediarul glicozil oxosulfoniu 35 este convertit în speciile anomere corespunzătoare de 2-cloropiridiniu 36.

Reacții mediate la suprafață. 8. Oxidarea sulfurilor și sulfoxizilor cu hidroperoxid de terț-butil și OXONE 1

• Paul J. Kropp,
• Gary W. Breton,
• John D. Fields,
• Jesse C. Tung și
• Brian R. Loomis

Transfer de hidrură de la 10-metil-9,10-dihidroacridine 9-substituite la acceptori de hidrură prin complexe de transfer de încărcare și transfer secvențial de electroni - protoni - electroni. O dependență negativă a temperaturii tarifelor

• Shunichi Fukuzumi,
• Kei Ohkubo,
• Yoshihiro Tokuda și
• Tomoyoshi Suenobu

Sinteze totale de (±) - și (-) - Stemoamidă

(±) -Stemoamidă (1) a fost preparată în șapte etape începând cu clorura de γ-clorobutril (20) și succinimidă (15), care au fost convertite eficient în alchin oxazol cheie 17 pe o scară multigramă. Reacția intramoleculară (Diels - Alder) - (retro-Diels - Alder) de 17 a dat apoi butenolidă 12b direct la prelucrarea apoasă. Restul de doi stereocentri în 1 au fost stabiliți într-o singură etapă printr-o reducere foarte selectivă de 12b (NaBH4/NiCl2), urmată de echilibrare la configurația naturală favorizată termodinamic. În mod analog (-) - stemoamida (1) a fost preparată începând cu acidul l-piroglutamic (S-35).

---