Întrebări frecvente despre miastenia gravis Duke Departamentul de Neurologie
Miastenia gravis este o formă rară, debilitantă a bolii neuromusculare. Aici, șeful de divizie al diviziei noastre neuromusculare, Vern Juel, MD, răspunde la întrebările dvs. despre afecțiune.
Ce este miastenia gravis?
Miastenia gravis este o boală autoimună a joncțiunii neuromusculare. Joncțiunea neuromusculară este zona specială în care nervii motori comunică cu fibrele musculare pentru a se contracta. În miastenia gravis sau MG, sistemul imunitar atacă și deteriorează pata de pe fibrele musculare unde sunt primite mesaje chimice de la nervii motori. Acest lucru duce la slăbiciune nedureroasă care fluctuează și crește odată cu activitatea și pe parcursul unei zile. Slăbiciunea se îmbunătățește de obicei odată cu odihna.
Cum pot lua oamenii miastenia gravis și este contagioasă?
MG nu este contagios. Este o boală autoimună, cum ar fi artrita reumatoidă și lupusul. Nu înțelegem pe deplin ce cauzează boli autoimune sau MG. Deși majoritatea cazurilor de MG nu sunt moștenite în sens strict, riscul pentru MG pare să fie crescut în familiile în care există indivizi care au MG sau alte boli autoimune. Există cazuri foarte rare de miastenie gravis congenitală în care mecanismele de comunicare între nervii motori și fibrele musculare sunt anormale pe o bază moștenită sau genetică. Acești pacienți dezvoltă dificultăți cu slăbiciune la sau la scurt timp după naștere și nu au o boală autoimună.
Sunt persoanele născute cu boli autoimune mai susceptibile la boală mai târziu în viață?
Da, riscul unei persoane pentru MG crește dacă are alte boli autoimune.
Care sunt simptomele sale?
Pacienții cu MG au slăbiciune nedureroasă care fluctuează din moment în moment și crește odată cu activitatea și pe parcursul unei zile. Slăbiciunea se îmbunătățește de obicei odată cu odihna. Mușchii implicați cel mai frecvent în MG sunt mușchii pleoapelor și mușchii care mișcă ochii. Acest lucru are ca rezultat căderea pleoapelor variabile și o vedere dublă din cauza alinierii greșite a ochilor. Mușchii mestecării, vorbirii și înghițirii pot fi, de asemenea, afectați și pot produce dificultăți în mestecarea cărnii sau bomboanelor, un model de vorbire neclară sau nazală și regurgitare prin nas cu încercări de a înghiți. Slăbiciunea mușchilor feței poate duce la mârâit cu eforturi de a zâmbi. Cu MG mai severă, pacienții pot avea dificultăți în menținerea capului ridicat sau pot dezvolta slăbiciunea brațului și/sau a picioarelor și dificultăți de respirație.
Câți oameni au miastenie gravis?
MG este o boală rară. Aproximativ 20/100.000 de persoane au MG, deci estimarea numărului de pacienți MG în zona Triunghiului cercetării ar fi de aproximativ 250 de pacienți.
Ce face timusul și cum este utilă îndepărtarea timusului în recuperare?
Glanda timusului este locul unde se crede că limfocitele noastre (un tip de celule albe din sânge) învață să distingă suprafețele care ne aparțin (alte celule și țesuturi aparținând corpului nostru) de suprafețe străine (de exemplu, bacterii, viruși) la începutul vieții. Glanda timusului este mare în copilărie și în copilăria timpurie, în timp ce se crede că acest proces de educație are loc. Se micșorează pe măsură ce se maturizează până la maturitate. Interesant este că una dintre caracteristicile MG este o mărire anormală a glandei timusului. Aproximativ unul din cinci pacienți cu MG poate avea o tumoare a glandei timusului numită timom.