Interacțiunea dintre aportul voluntar de alimente, raportul carbohidrați-lipide din dietă și nutrienți

Conceptualizare roluri, curatare date, analiză formală, achiziție de finanțare, metodologie, administrare proiect, resurse, supraveghere, validare, vizualizare, scriere - proiect original

interacțiunea

Laboratorul de afiliere pentru nutriția animalelor, Facultatea de Medicină Veterinară, Universitatea din Ghent, Merelbeke, Belgia, Departamentul de știință animală, Universitatea din Costa Rica, Ciudad Universitaria Rodrigo Facio, San José, Costa Rica

A contribuit în mod egal la această lucrare cu: Ellen S. Dierenfeld, Geert P. J. Janssens

Roluri Conceptualizare, metodologie, validare, vizualizare, scriere - schiță originală, scriere - recenzie și editare

Afiliere Ellen S. Dierenfeld, LLC, St. Louis, Missouri, Statele Unite ale Americii

A contribuit în mod egal la această lucrare cu: Ellen S. Dierenfeld, Geert P. J. Janssens

Conceptualizare roluri, analiză formală, achiziție de fonduri, metodologie, administrare proiect, resurse, validare, vizualizare, scriere - schiță originală, scriere - revizuire și editare

Laboratorul de afiliere pentru nutriția animalelor, Facultatea de Medicină Veterinară, Universitatea Ghent, Merelbeke, Belgia

  • Andrea Brenes-Soto,
  • Ellen S. Dierenfeld,
  • Geert P. J. Janssens

Cifre

Abstract

Proceduri experimentale

Test de digestibilitate.

Acvariile (care conțin două animale de același sex cu greutăți similare fiecare) au fost repartizate aleatoriu la unul sau două tratamente de dietă, șase replici pe tratament. Fiecare tratament a constat dintr-o dietă izoenergetică peletată, realizată în Laboratorul de nutriție animală, formulată în special cu două rapoarte diferite de carbohidrați: grăsimi, fie 4,5: 1, fie 2,1: 1, bazate pe intervalele raportate pentru broaștele de taur (R. catesbeiana) [17, 21.22]. Aceste rapoarte au fost stabilite pentru a schimba proporția glucogenă (GLUC) și lipogenă (LIPO) dietetice și pentru a menține conținutul de proteine ​​stabil pentru a menține o concentrație constantă de aminoacizi (tabelul 1) Înainte de studiu, broaștele au fost hrănite cu o dietă de întreținere (pelete, făcute cu aceleași ingrediente utilizate în dietele de tratament), iar aportul mediu de alimente a fost calculat ca bază pentru acest studiu.

Noile diete au fost oferite cu peste 10 zile înaintea perioadei experimentale, pentru a aclima broaștele la noua hrană și pentru a „spăla” fosta dietă din tractul digestiv. Acest timp s-a bazat pe studii anterioare care raportau o rată de trecere între 1-8 zile la mai multe specii de broaște, X. laevis (date nepublicate), Cyclorana alboguttata [43] și Rana perezi [44]. Odată ce procesul a început, broaștele au fost hrănite de trei ori pe săptămână (la ora 10:00) și aporturile zilnice au fost determinate prin îndepărtarea, uscarea și cântărirea alimentelor nemâncate din fiecare acvariu după 40 de minute [45]. Animalele au fost cântărite la începutul studiului utilizând o cântare digitală (OHaus CS Series ± 1 g), iar aportul de alimente (FI) per greutate corporală metabolică (MBW) (g/(BW în kg) 0,75) a fost calculat luând media valorile animalelor din fiecare acvariu.

Fecalele au fost colectate zilnic (când sunt disponibile) folosind o pipetă de pește de 30 ml, plasând proba într-o plasă de sită de 100 μm pentru filtrarea apei și apoi depozitate congelate la -20 ° C. La sfârșitul studiului, probele fecale au fost reunite pentru toate grupurile de tratament și stocate până la analiză. Dietele, precum și probele fecale au fost analizate pentru compoziția imediată [46]. Coeficienții aparenți de digestibilitate (aD) de substanță uscată (DM), proteină brută (CP), grăsime și cenușă au fost calculați după cum urmează:

Conținutul de aminoacizi după degresare [47] și profilurile minerale [48] au fost determinate numai în alimente.

Prelevarea și analiza sângelui.

La sfârșitul studiului, animalele au fost postite 24 de ore, cântărite și anesteziate folosind o soluție de izofluoran amestecat cu apă distilată și gel cu ultrasunete, aplicat local la o doză de 0,03 ml/g greutate corporală [49]. Probele de sânge (maximum 3% greutate corporală) au fost extrase prin puncție cardiacă folosind o seringă de 1 ml și un ac de 26 G, plasate pe cardurile Protein Saver (Whatman 903 TM, GE Healthcare, Bio-Sciences Corp., MA, SUA), și depozitat congelat la -20 ° C până la analiză. După eșantionare, animalele au fost recuperate prin pulverizarea apei distilate pe corpurile lor și au rămas sub observație până la recuperarea totală timp de ± 5 ore, apoi plasate înapoi în acvariul lor. Acilcarnitinele și profilurile de aminoacizi ale petelor de sânge uscate au fost determinate folosind spectrometria de masă tandem [50] la Laboratorul pentru Boli Metabolice de la Spitalul Universitar Ghent. Această tehnică a fost aplicată pe scară largă pentru a identifica tulburările metabolice detectabile biochimic la ființele umane (adulți și nou-născuți) atât în ​​probe de sânge de plasmă, cât și de sânge integral [51] și a fost recent utilizată și în studii cu animale [45, 52].