Informații despre medicamente Everolimus MedlinePlus
AVERTISMENT IMPORTANT:
Utilizarea everolimus vă poate scădea capacitatea de a lupta împotriva infecțiilor cauzate de bacterii, viruși și ciuperci și crește riscul de a avea o infecție gravă sau care pune viața în pericol. Dacă ați avut hepatită B (un tip de boală hepatică) în trecut, infecția dumneavoastră poate deveni activă și puteți dezvolta simptome în timpul tratamentului cu everolimus. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată hepatită B sau dacă aveți sau credeți că ați putea avea orice tip de infecție acum. Spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă luați alte medicamente care suprimă sistemul imunitar, cum ar fi azatioprină (Imuran), ciclosporină (Gengraf, Neoral, Sandimmune), dexametazonă (Decadron, Dexpak), metotrexat (Rheumatrex, Trexall), prednisolon (Orapred, Pediapred, Prelone), prednison (Sterapred), sirolimus (Rapamune) și tacrolimus (Prograf). Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră: oboseală excesivă; îngălbenirea pielii sau a ochilor; pierderea poftei de mâncare; greaţă; dureri articulare; urină întunecată; scaune palide; durere în partea superioară dreaptă a stomacului; eczemă; urinare dificilă, dureroasă sau frecventă; dureri de urechi sau drenaj; durere și presiune sinusală; sau dureri în gât, tuse, febră, frisoane, stare de rău sau alte semne de infecție.
Păstrați toate programările la medicul dumneavoastră și la laborator. Medicul dumneavoastră vă va comanda anumite teste pentru a verifica răspunsul corpului dumneavoastră la everolimus.
Medicul sau farmacistul vă va oferi fișa de informații despre pacient a producătorului (Medication Guide [Zortress] sau prospectul pentru informații despre pacient [Afinitor, Afinitor Disperz]) când începeți tratamentul cu everolimus și de fiecare dată când vă reumpleți rețeta. Citiți cu atenție informațiile și adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveți întrebări. De asemenea, puteți vizita site-ul Web al Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) sau site-ul web al producătorului pentru a obține Ghidul pentru medicamente.
Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile de a lua everolimus.
Pentru pacienții care iau everolimus pentru a preveni respingerea transplantului:
Trebuie să luați everolimus sub supravegherea unui medic cu experiență în îngrijirea pacienților cu transplant și administrarea de medicamente care suprimă sistemul imunitar.
Riscul de a dezvolta cancer, în special limfom (cancer al unei părți a sistemului imunitar) sau cancer de piele este crescut în timpul tratamentului cu everolimus. Spuneți medicului dumneavoastră dacă dumneavoastră sau oricine din familia dumneavoastră aveți sau ați avut vreodată cancer de piele sau dacă aveți pielea limpede. Pentru a reduce riscul de cancer de piele, planificați să evitați expunerea inutilă sau prelungită la lumina soarelui sau la ultraviolete (paturi de bronzat și lămpi solare) și să purtați îmbrăcăminte de protecție, ochelari de soare și protecție solară în timpul tratamentului. Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră: o zonă roșie, ridicată sau ceară pe piele; răni noi, umflături sau decolorare pe piele; răni care nu se vindecă; bulgări sau mase oriunde în corpul dumneavoastră; modificări ale pielii; transpirații nocturne; glande umflate la nivelul gâtului, axilei sau inghinei; probleme de respirație; dureri în piept; sau slăbiciune sau oboseală care nu dispare.
Utilizarea everolimus poate crește riscul de a dezvolta anumite infecții foarte rare și grave, inclusiv infecția cu virusul BK, un virus grav care poate deteriora rinichii și poate provoca eșecul unui rinichi transplantat) și leucoencefalopatie multifocală progresivă (LMP; infecție a creierului care nu poate fi tratată, prevenită sau vindecată și care cauzează de obicei moartea sau dizabilități severe). Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre următoarele simptome ale LMP: slăbiciune pe o parte a corpului care se agravează în timp; stângăcie a brațelor sau picioarelor; schimbări în gândire, mers, echilibru, vorbire, vedere sau forță care durează câteva zile; dureri de cap; convulsii; confuzie; sau schimbări de personalitate.
Everolimus poate provoca un cheag de sânge în vasele de sânge ale rinichiului transplantat. Acest lucru este cel mai probabil să se întâmple în primele 30 de zile după transplantul de rinichi și poate provoca eșecul transplantului. Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră: durere în zona inghinală, a spatelui inferior, lateral sau stomac; scăderea urinării sau lipsa urinării; sânge în urină; urină de culoare închisă; febră; greaţă; sau vărsături.