Hipoxemia intermitentă ușoară la șoarecii neonatali determină deficit neurofuncțional permanent și alb

Model nou de hipomielinizare difuză, fără dovezi ale morții celulare

hipoxemia

Nu au fost detectate modificări ale densității axonale.

Acest model este un instrument pentru studierea mecanismelor WMI care nu sunt asociate cu pierderea celulară sau tisulară.

Abstract

Copiii prematuri cu greutate foarte mică la naștere (VLBW) au numeroase episoade non-bradicardice de hipoxemie intermitentă (IH), adesea autolimitate. Am emis ipoteza că aceste episoade de IH afectează dezvoltarea substanței albe postnatale (WM), provocând hipomielinizare și handicap neurologic în absența degenerescenței celulare. Pe baza datelor clinice de la zece nou-născuți VLBW; severitatea, durata zilnică și frecvența episoadelor de IH non-bradicardice au fost reproduse la șoareci neonatali. Au fost înregistrate modificări ale ritmului cardiac și ale fluxului sanguin cerebral în timpul IH. S-au examinat performanța neurofuncțională pe termen scurt și lung, conținutul cerebral de proteină bazică mielină (MBP), nucleotidă ciclică 2'3 '3-fosfodiesterază (CNPază), microscopia electronică a mielinizării axonale și gradul degenerescenței celulare.